崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)及對(duì)生產(chǎn)相關(guān)記錄進(jìn)行確認(rèn)、審核;
2、參加生產(chǎn)偏差調(diào)查與分析;負(fù)責(zé)生產(chǎn)變更控制;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域及公用系統(tǒng)巡檢,監(jiān)督檢查各區(qū)域GMP實(shí)施情況,提出有效的糾正與預(yù)防措施,并按期追蹤其落實(shí)情況。
4、根據(jù)驗(yàn)證計(jì)劃參與驗(yàn)證實(shí)施工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷;
2、 有從事藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
3、從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制工作;
4、接受工廠出差,工廠地點(diǎn):江蘇、山東等地。
職位福利:餐補(bǔ)、五險(xiǎn)一金、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、周末雙休