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工作職責(zé)： 1、藥物化學(xué)研發(fā)管理：主導(dǎo)小核酸藥物化學(xué)研發(fā)戰(zhàn)略規(guī)劃，管理研發(fā)項目全流程，監(jiān)督化合物設(shè)計與合成進展，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與交付時限。 2、小核酸合成與工藝優(yōu)化：負責(zé)小核酸的化學(xué)合成路徑優(yōu)化，指導(dǎo)工藝放大與生產(chǎn)流程，提高產(chǎn)品純度與生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。 3、技術(shù)平臺建設(shè)：建立并完善小核酸化學(xué)藥物研發(fā)技術(shù)平臺，開發(fā)新型修飾與遞送系統(tǒng)，提升公司在小核酸藥物領(lǐng)域的技術(shù)競爭力。 4、團隊管理與培養(yǎng)：領(lǐng)導(dǎo)化學(xué)研發(fā)團隊，組織專業(yè)培訓(xùn)與技術(shù)交流，提升團隊專業(yè)技能，培養(yǎng)高級技術(shù)人才，確保研發(fā)團隊的持續(xù)發(fā)展。 5、跨部門協(xié)同支持：聯(lián)動藥理、毒理及臨床研究部門，推進藥物研發(fā)進程；支持注冊申報與知識產(chǎn)權(quán)保護相關(guān)工作，確保合規(guī)性與技術(shù)優(yōu)勢。 任職要求： 1、博士及以上學(xué)歷，有機化學(xué)、藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、5年以上小核酸化學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的研發(fā)管理經(jīng)驗，精通小核酸藥物的設(shè)計、合成和修飾技術(shù)； 3、深入了解和熟練掌握小核酸藥物工藝研發(fā)、質(zhì)量研究、注冊流程、生產(chǎn)的法規(guī)監(jiān)管要求，能夠確保公司研發(fā)和生產(chǎn)活動合規(guī)運營； 4、良好的英語聽說讀寫能力，能夠閱讀和理解英文文獻、技術(shù)報告，與國際同行進行學(xué)術(shù)交流和合作； 5、高度的責(zé)任感及自驅(qū)力，工作認真負責(zé)，態(tài)度積極，具有團隊精神，能夠在壓力環(huán)境下保持良好的工作狀態(tài)。