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崗位職責：

1、根據(jù)公司年度規(guī)劃，制定部門年度工作計劃。通過協(xié)調部門內外資源，確保合同轉化目標、收入目標、質量目標及財務預算目標的順利實現(xiàn)；

2、帶領團隊高效完成客戶項目，確保項目按時、有序、高質量地完成，并解決項目過程中的關鍵技術難題；

3、負責審核表征分析報告、技術文檔及標準操作規(guī)程；

4、負責表征團隊的人才梯隊建設、培訓及績效管理，提升團隊的專業(yè)素養(yǎng)和能力；

5、完善符合FDA標準的質量研究體系，主導對藥學中心的相關制度、SOP（標準操作程序）、流程等體系文件進行修訂及審核，確保其合規(guī)性；

6、結合行業(yè)前沿熱點，階段性提煉部門技術研究成果，通過展會、技術交流等等多種報告形式進行對外技術宣講，并與商務團隊協(xié)同開展技術可行性評估及重要客戶走訪工作。

7、完成公司和領導交辦的其他工作任務。



任職要求：

1、生物化學、分析化學，或相關領域的碩士及以上學位，至少10年生物大分子制藥界相關經(jīng)驗，有相關CRO公司或生物制藥公司工作背景優(yōu)先；

2、熟悉蛋白質藥物、mRNA或疫苗的主要表征分析方法及手段；

3、在使用多種分析表征技術方面擁有豐富的經(jīng)驗和實際工作知識，包括但不限于質譜及聯(lián)用質譜（高分辨質譜，LC-MS/MS等）、毛細管電泳及毛細管等電聚焦電泳（CE/SDS及CIEF）、物理分析儀器如DSC、DLS、CD、FTIR等用于蛋白質、抗體，ADC類大分子的表征；

4、具有團隊管理經(jīng)驗，能夠領導部門在快節(jié)奏的工作環(huán)境中開展多個項目的有效、高質量表征工作；

5、具有良好的中英文口頭和書面溝通能力優(yōu)先，具有海外藥物研發(fā)合作經(jīng)歷優(yōu)先。