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更新于 2025-07-15 01:18:39

臨床協(xié)調(diào)員 CRC 可接受無經(jīng)驗

7000-14000元
  • 北京西城區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招5人

職位描述

藥品臨床研究呼吸內(nèi)科研究眼科研究腫瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP證書
崗位職責: 1、 派遣到知名三甲醫(yī)院從事跨國藥廠的國際多中心臨床研究。根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負責醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。 2、 協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。 3、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。 4、 完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入(英文操作系統(tǒng))。 崗位要求: 1、臨床醫(yī)學、藥學、制藥或護理等相關專業(yè) 2、良好的英文讀寫及聽說能力 3、較強的獨立工作能力及團隊合作精神 4、具備一定的抗壓能力,并會自我心理調(diào)節(jié) 5、工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力 工作地點各大知名三甲醫(yī)院(根據(jù)項目情況分配)

工作地點

西城區(qū)北京大學人民醫(yī)院西直門院區(qū)

職位發(fā)布者

朱紅偉/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司公司標簽
普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司(301257.SZ)是一家大數(shù)據(jù)驅(qū)動型臨床研究服務商,堅持“以患者為中心”,通過將臨床試驗和醫(yī)院實際場景進行解構(gòu),創(chuàng)建出一套臨床試驗全流程項目管理體系,深耕SMO(Site Management Organization,臨床試驗現(xiàn)場管理組織)業(yè)務。公司自創(chuàng)立初期便致力于承接具有創(chuàng)新性及高臨床價值新藥的SMO項目,截至2024年9月30日,已累計參與3,400+個國際和國內(nèi)SMO項目,累計服務臨床試驗機構(gòu)940余家,服務覆蓋范圍190+個城市,可覆蓋超過1,300家臨床試驗機構(gòu),推動170+個產(chǎn)品在國內(nèi)外上市。公司主要客戶為國際藥企或國內(nèi)知名創(chuàng)新型藥企,與2023年全球前10大藥企均有合作,具備較為突出的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥企服務能力。普蕊斯始終重視數(shù)智化及新技術在臨床試驗項目執(zhí)行上的開發(fā)與運用,持續(xù)關注融合創(chuàng)新技術,積極探索各類可以提高臨床試驗執(zhí)行效率的技術和手段,在藥企、研究者和患者之間打造一個相互關聯(lián)的平臺,創(chuàng)新中國臨床試驗解決之道,助力新藥更快惠及患者。
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