職位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書腫瘤研究
崗位職責：
1、 派遣到知名三甲醫(yī)院從事跨國藥廠的國際多中心臨床研究。根據GCP和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。
2、 協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。
3、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。
4、 完成臨床試驗數據錄入。
崗位要求：
1、臨床醫(yī)學、藥學、制藥或護理等相關專業(yè)
2、良好的英文讀寫及聽說能力
3、較強的獨立工作能力及團隊合作精神
4、具備一定的抗壓能力，并會自我心理調節(jié)
5、工作積極主動，良好的溝通及應變能力，具備良好自我學習能力
工作地點
武漢江漢區(qū)協(xié)和醫(yī)院腫瘤中心1
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普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司
普蕊斯（上海）醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司（301257.SZ）是一家大數據驅動型臨床研究服務商，堅持“以患者為中心”，通過將臨床試驗和醫(yī)院實際場景進行解構，創(chuàng)建出一套臨床試驗全流程項目管理體系，深耕SMO（Site Management Organization,臨床試驗現場管理組織）業(yè)務。公司自創(chuàng)立初期便致力于承接具有創(chuàng)新性及高臨床價值新藥的SMO項目，截至2024年9月30日，已累計參與3,400+個國際和國內SMO項目，累計服務臨床試驗機構940余家，服務覆蓋范圍190+個城市，可覆蓋超過1,300家臨床試驗機構，推動170+個產品在國內外上市。公司主要客戶為國際藥企或國內知名創(chuàng)新型藥企，與2023年全球前10大藥企均有合作，具備較為突出的優(yōu)質創(chuàng)新藥企服務能力。普蕊斯始終重視數智化及新技術在臨床試驗項目執(zhí)行上的開發(fā)與運用，持續(xù)關注融合創(chuàng)新技術，積極探索各類可以提高臨床試驗執(zhí)行效率的技術和手段，在藥企、研究者和患者之間打造一個相互關聯(lián)的平臺，創(chuàng)新中國臨床試驗解決之道，助力新藥更快惠及患者。
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