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一、崗位職責(zé)
1、執(zhí)行藥品分析測(cè)試，包括物理化學(xué)性質(zhì)分析、色譜分析、光譜分析等；
2、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）進(jìn)行樣品制備、數(shù)據(jù)采集和分析結(jié)果的解讀；
3、確保所有分析測(cè)試工作符合相關(guān)規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
4、維護(hù)和管理分析實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備，確保其正常運(yùn)行和準(zhǔn)確性；
5、撰寫(xiě)分析報(bào)告，及時(shí)向項(xiàng)目負(fù)責(zé)人匯報(bào)分析結(jié)果和可能的問(wèn)題。
二、任職要求
1. 學(xué)歷背景：2026屆應(yīng)屆生，需持有藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)的學(xué)士學(xué)位，具備扎實(shí)的理論知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能。
2. 分析技術(shù)：應(yīng)精通現(xiàn)代藥物分析技術(shù)，如色譜、光譜和質(zhì)譜等，能夠設(shè)計(jì)和執(zhí)行復(fù)雜的分析方法。
3. 數(shù)據(jù)解讀：需要具備高級(jí)的數(shù)據(jù)分析能力，能夠?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行深入解析，并撰寫(xiě)專(zhuān)業(yè)的研究報(bào)告。
4. 質(zhì)量保證：期望對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)有深刻理解，能夠在藥品研發(fā)過(guò)程中確保質(zhì)量控制和合規(guī)性。
5. 專(zhuān)業(yè)操守：應(yīng)展現(xiàn)出高度的職業(yè)道德和責(zé)任感，保障研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。