崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)文獻(xiàn)查閱工作,包括文獻(xiàn)查找、數(shù)據(jù)提取匯總、樣本量計(jì)算等,用于支持商務(wù)工作;
2.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)設(shè)計(jì),包括試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、知情同意書等研究相關(guān)文件;
3.參加方案討論會(huì)、研究者培訓(xùn)會(huì)以及申辦方相關(guān)會(huì)議等;
4.依據(jù)倫理反饋,對(duì)試驗(yàn)方案及配套資料修正等;
5.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)核查及核查報(bào)告撰寫;
6.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)報(bào)告的撰寫,包括期中報(bào)告、臨床總結(jié)報(bào)告等;
7.負(fù)責(zé)臨床評(píng)價(jià)相關(guān)工作撰寫,包括器械對(duì)比表、篩查報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)報(bào)告等;
8.負(fù)責(zé)項(xiàng)目后續(xù)發(fā)補(bǔ)工作處理,包括臨床評(píng)價(jià)發(fā)補(bǔ)工作處理;
9.負(fù)責(zé)公司交辦的其他事項(xiàng)。
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷,護(hù)理、臨床醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生或預(yù)防醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.熟悉ICH-GCP、臨床研究相關(guān)的法律法規(guī);
3.有1年以上制藥企業(yè)或CRO公司臨床數(shù)據(jù)管理工作經(jīng)驗(yàn),有5個(gè)以上臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);?
4.愿意進(jìn)行嘗試,承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)并追求高績(jī)效的工作表現(xiàn);.具有執(zhí)行力,善于溝通,較強(qiáng)的適應(yīng)能力和抗壓能力;?5.具有團(tuán)隊(duì)精神,良好的職業(yè)道德和敬業(yè)態(tài)度,有清晰的職業(yè)規(guī)劃。
?
工作福利待遇:
1.良好的職業(yè)發(fā)展平臺(tái)和晉升機(jī)會(huì);?
2.雙休、節(jié)假日、帶薪年假;
3.定期團(tuán)隊(duì)建設(shè)與良好的工作氛圍;
4.內(nèi)部與外部培訓(xùn)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、績(jī)效獎(jiǎng)金、股票期權(quán)、餐補(bǔ)、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、通訊補(bǔ)助、交通補(bǔ)助