職位描述
電氣設備生物工程
崗位職責：
1、負責公司水系統(tǒng)、空氣凈化系統(tǒng)、冷凍水、冷卻水系統(tǒng)、氣體制備及分配系統(tǒng)、驗收、運行、維護保養(yǎng)、突發(fā)故障處理等工作；
2、負責各系統(tǒng)設備操作、運行狀況檢查、記錄審核并監(jiān)督指導值班人員操作規(guī)范性；
3、負責公用系統(tǒng)設備運行偏差、變更、CAPA管理；
4、根據(jù)領導制定的維保計劃實施，保證設備的完好性；協(xié)助完成設備設施的技術改造，提高設備設施性能；協(xié)助完成設備設施的確認工作，確認設備設施的有效性；
5、負責崗位質量監(jiān)控點的控制，做好各項指標檢測，定期開展崗位自檢，提升崗位5S及GMP管理水平；
6、負責對設備運行過程中出現(xiàn)的故障進行處理，分析判斷故障原因，制定有效防護措施保障設備穩(wěn)定運行；
7、上級領導交辦的其他事宜。
1、負責公司水系統(tǒng)、空氣凈化系統(tǒng)、冷凍水、冷卻水系統(tǒng)、氣體制備及分配系統(tǒng)、驗收、運行、維護保養(yǎng)、突發(fā)故障處理等工作；
2、負責各系統(tǒng)設備操作、運行狀況檢查、記錄審核并監(jiān)督指導值班人員操作規(guī)范性；
3、負責公用系統(tǒng)設備運行偏差、變更、CAPA管理；
4、根據(jù)領導制定的維保計劃實施，保證設備的完好性；協(xié)助完成設備設施的技術改造，提高設備設施性能；協(xié)助完成設備設施的確認工作，確認設備設施的有效性；
5、負責崗位質量監(jiān)控點的控制，做好各項指標檢測，定期開展崗位自檢，提升崗位5S及GMP管理水平；
6、負責對設備運行過程中出現(xiàn)的故障進行處理，分析判斷故障原因，制定有效防護措施保障設備穩(wěn)定運行；
7、上級領導交辦的其他事宜。
任職資格：
1、大專以上學歷，暖通工程、機電一體化相關專業(yè)化；
2、有制藥行業(yè)公用系統(tǒng)運維經驗優(yōu)先；
3、熟練操作各種辦公軟件；
4、具有解決復雜問題的能力，很強的計劃性和實施執(zhí)行的能力。
1、大專以上學歷，暖通工程、機電一體化相關專業(yè)化；
2、有制藥行業(yè)公用系統(tǒng)運維經驗優(yōu)先；
3、熟練操作各種辦公軟件；
4、具有解決復雜問題的能力，很強的計劃性和實施執(zhí)行的能力。
工作地點
泰州海陵區(qū)中國醫(yī)藥城6期15幢
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職位發(fā)布者
李女士/人事經理
昨日活躍立即溝通
北京質肽生物醫(yī)藥科技有限公司質肽生物成立于2018年9月，專注用大腸桿菌生產重組蛋白質藥物，致力于開發(fā)治療慢性代謝性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等）創(chuàng)新生物藥，提高老百姓的生活品質。目前質肽生物管線中有10個在研重組蛋白創(chuàng)新藥和生物類似物品種，其中有兩個自主創(chuàng)新的國際一類創(chuàng)新藥和一個國產替代的國際大品種生物仿制藥已進入臨床試驗階段。質肽生物研發(fā)團隊核心成員來自諾和諾德、拜耳、甘李等國內外知名藥企，在生物制藥方面積累了豐富的經驗。公司目前已經具備從藥物研發(fā)、中試放大到商業(yè)化落地的全產業(yè)鏈。研發(fā)實驗室于2019年1月在北京中關村生命科學園建成，主要進行藥物前期篩選、功能鑒定以及小試工藝開發(fā)等。CMC產業(yè)化基地于2021年6月投入運行。該中試平臺為質肽生物在研項目提供臨床申報、臨床I期、II期樣品生產支持。質肽生物的自主知識產權技術平臺涵蓋了完整的重組蛋白生產環(huán)節(jié)。其自主創(chuàng)新的關鍵技術平臺，包括QLLong長效技術平臺、QLOral口服多肽技術平臺，QLFold高效包涵體蛋白復性技術平臺和QLFusion融合蛋白技術平臺都具有國際領先水準。
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