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任職資格： （1）獸醫(yī)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷（水平優(yōu)秀者，本科學(xué)歷也可）； （2）具備獸醫(yī)、獸藥或藥物研發(fā)、藥物分析等領(lǐng)域10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有中級職稱者優(yōu)先； （3）對獸藥藥物GMP、GLP或GCP有一定了解； （4）具備一定的項(xiàng)目組織協(xié)調(diào)能力，具備一定的解決問題的能力。 崗位職責(zé)： （1）由機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任命，全面負(fù)責(zé)試驗(yàn)項(xiàng)目的運(yùn)行管理； （2）支配參與該項(xiàng)試驗(yàn)的人員和使用該項(xiàng)試驗(yàn)所需的設(shè)施設(shè)備； （3）制定動物試驗(yàn)方案，嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)方案，分析研究結(jié)果，組織撰寫總結(jié)報(bào)告； （4）確保參與研究的工作人員明確所承擔(dān)的工作，并掌握相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； （5）負(fù)責(zé)研究具體涉及的技術(shù)問題，對試驗(yàn)質(zhì)量負(fù)責(zé)，掌握研究工作的進(jìn)展，檢查各種試驗(yàn)記錄，確保試驗(yàn)記錄及時(shí)、直接、準(zhǔn)確和清楚； （6）詳細(xì)記錄試驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施，指導(dǎo)和解決獸藥臨床試驗(yàn)中發(fā)生的突發(fā)事件或問題； （7）試驗(yàn)結(jié)束后，將試驗(yàn)方案、原始資料、應(yīng)保存的標(biāo)本、各種有關(guān)記錄文件和總結(jié)報(bào)告等歸檔保存； （8）及時(shí)處理質(zhì)量保證部提出的問題，確保試驗(yàn)工作各環(huán)節(jié)符合獸藥GCP要求。