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崗位職責(zé) 1. 嚴(yán)格按照GMP規(guī)范和SOP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行生產(chǎn)操作，按規(guī)程操作制粒機(jī)、壓片機(jī)、包衣機(jī)等設(shè)備，包括但不限于：物料的稱量、配料、混合、制粒、壓片、包衣、膠囊填充等工序以及中間產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移與暫存管理 2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄填寫，確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯； 3. 監(jiān)控生產(chǎn)過程中的工藝參數(shù)（溫度、濕度、壓片硬度等）； 4. 執(zhí)行生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制點檢查，及時報告生產(chǎn)異常（如設(shè)備故障、物料異常、環(huán)境超標(biāo)等），配合QA進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量抽查與偏差調(diào)查； 5. 積極參加崗位技能與GMP培訓(xùn)，配合各種驗證工作（工藝驗證、清潔驗證等）； 6. 完成上級交給的其它任務(wù)。 任職資格： 1. 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷； 2. 至少3年從事藥品生產(chǎn)的實踐經(jīng)驗，具有多種固體劑型生產(chǎn)經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)； 3. 熟悉各類藥品管理法規(guī)，通曉GMP對產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、設(shè)備、流程的管理要求； 4. 能夠合理利用時間，獨立按時完成工作任務(wù)； 5. 基礎(chǔ)知識扎實，工作能力強(qiáng)，熱愛本職工作，工作積極主動、細(xì)心謹(jǐn)慎，責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的職業(yè)道德、團(tuán)隊精神、較強(qiáng)人際交往溝通能力； 6. 身體健康，能承受較大的工作壓力。