職位描述
蛋白純化工藝生物藥
崗位職責：
1、按照工藝操作規(guī)程/項目方案，完成批病毒記錄以及相關生產要求。
2、負責下游工藝，抗體純化、蛋白純化等，至少完成過一個抗體/病毒/疫苗的項目。
3、可以獨立完成層析操作（Avant 150 ，Pure 150等）、納濾、低pH值滅活、UF/DF 操作。
4、熟悉變更、偏差、CAPA等質量體系。能夠獨立（包括但不限于）工藝規(guī)程/批記錄/項目方案/設備WI、SOP、IOPQ等文件的撰寫和起草。
5、熟悉FDA/NMPA/EMA等對于病毒清除法規(guī)規(guī)定，按照法規(guī)的規(guī)定完成IND/BLA的病毒清除驗證。
任職要求：
1、碩士及以上學歷，生物學相關專業(yè)。
2、1年及以上相關領域經驗。
3、學習能力強，良好的溝通協(xié)調能力。
辦公地址：
廣州實驗室-譽百生物，廣州市黃埔區(qū)廣州國際生物島螺旋大道51號官洲生命科學創(chuàng)新中心A棟4樓譽百生物
工作地點
廣州海珠區(qū)官洲生命科學創(chuàng)新中心4F
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浙江恒馭生物科技有限公司浙江恒馭生物科技有限公司（簡稱：恒馭生物）是一家擁有雄厚研發(fā)實力的生物檢測及研發(fā)平臺，致力于服務國內外創(chuàng)新藥物研發(fā)領域的合作伙伴。恒馭生物的研發(fā)中心設立在上海浦江，坐擁多個大型現代化分子生物學實驗室、免疫學研發(fā)中心、多組學實驗及分析中心、檢測試劑研發(fā)中心等研發(fā)與分析平臺，可以同時開展多種項目，包括：細胞治療產品、基因治療藥物等生物學樣品的外源因子污染檢測、抗體藥物研發(fā)的全流程服務、臨床檢測產品開發(fā)等，提供權威檢測報告，并可提供相關的技術培訓等服務。恒馭生物擁有豪華的技術型團隊，技術人員占比80%以上，全部為碩士以上學歷，博士占比約50%。目前國內外多家藥企均與恒馭生物開展合作，多個項目已接近收獲期，項目交付率業(yè)內領先。恒馭生物深耕于生物學檢測的創(chuàng)新研發(fā)與技術服務，聚焦于新藥研發(fā)企業(yè)的檢測保障，為新藥研發(fā)領域的中國智造保駕護航。
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