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崗位要求： 學(xué)習(xí)能力強，熟練掌握藥品生產(chǎn)行業(yè)GMP、藥品管理法、藥品注冊管理辦法、藥品上市后變更管理辦法、已上市化學(xué)藥品變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則、質(zhì)量授權(quán)人管理辦法等所有相關(guān)藥政法規(guī)，有能力解決公司內(nèi)各類常見合規(guī)性和風(fēng)險性問題，對其他部門人員進行合規(guī)性培訓(xùn)； 熟悉藥典等工具書，充分理解質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證的涵義，有質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先； 熟練掌握office字處理和表格辦公軟件；熟悉公文寫作基本原則；能起草匯報材料、管理制度和公司內(nèi)通知通報； 語言表達(dá)邏輯清晰，溝通能力強，能跨專業(yè)、跨部門進行正常的工作協(xié)調(diào)和溝通；性格外向潑辣者優(yōu)先。有質(zhì)量保證體系建立和運行保證工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 有扎實的數(shù)理化基本功底，懂公用系統(tǒng)和常見生產(chǎn)設(shè)備的基本結(jié)構(gòu)和工作原理。 熱愛本職工作，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神； 臨床、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷。 崗位職責(zé)： 以風(fēng)險管控為原則，負(fù)責(zé)公司GMP體系涵蓋的所有部門，全要素、全流程、全時段的過程質(zhì)量監(jiān)督。負(fù)責(zé)藥物警戒體系的搭建、管理和日常運行維護。 負(fù)責(zé)GMP及期附錄等相關(guān)藥政法規(guī)的培訓(xùn)、指導(dǎo)和合規(guī)性監(jiān)督；負(fù)責(zé)及時獲取最新藥政法規(guī)并轉(zhuǎn)化實施； 負(fù)責(zé)GMP體系運行過程中各部門驗證、偏差、變更和CAPA執(zhí)行情況的監(jiān)督、管理； 負(fù)責(zé)公司GMP文件體系的運行管理。負(fù)責(zé)本部門各項管理制度的起草； 負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度回顧的實施 負(fù)責(zé)公司與質(zhì)量有關(guān)的所有文件的審核； 負(fù)責(zé)公司印刷類包材設(shè)計的審核； 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的審核，負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、批放行記錄的審核。 負(fù)責(zé)公司物料供應(yīng)商的審核、評價、審計和合格供應(yīng)商清單的管理。