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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)新藥臨床前研究的管理、協(xié)調(diào)，保障臨床前研究及相關(guān)工作符合國家政策及公司管理要求；
2.與公司其他研發(fā)部門（CMC、臨床注冊(cè)、臨床項(xiàng)目管理等）協(xié)調(diào)合作，保證臨床前藥物整體開發(fā)進(jìn)程的推進(jìn)，并匯報(bào)給領(lǐng)導(dǎo)；
3.負(fù)責(zé)與外部合作的臨床前研究機(jī)構(gòu)、CRO、SMO、冷鏈等單位的協(xié)調(diào)溝通；
4.負(fù)責(zé)組織召開項(xiàng)目會(huì)議，結(jié)合負(fù)責(zé)的工作進(jìn)行匯報(bào)，監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)展情況，解決項(xiàng)目問題，確保項(xiàng)目正常推進(jìn)。
任職要求
1.博士，藥理、藥代，毒理或相關(guān)專業(yè)，有完整臨床前評(píng)價(jià)經(jīng)驗(yàn)并完成新藥申報(bào)者優(yōu)先；
2.在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上；
3.熟悉新藥臨床前研究工作的內(nèi)容及思路、相關(guān)法規(guī)和規(guī)范；
4.能溝通熟練開展藥代、安評(píng)等藥理實(shí)驗(yàn)，并能跟進(jìn)委外臨床前評(píng)價(jià)工作。
以下為優(yōu)先項(xiàng)目
5.參與過中美新藥雙報(bào)；
6.能獨(dú)立查閱英文有關(guān)文獻(xiàn)資料，能撰寫英文會(huì)議紀(jì)要和項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告，能用英語口語或書面與團(tuán)隊(duì)成員溝通與交流。