職位描述
化學(xué)藥新藥仿制藥生產(chǎn)管理GMP認證
崗位職責(zé)：
1.按照GMP要求參與藥品生產(chǎn)操作，根據(jù)既往經(jīng)驗、技術(shù)可安排在固體車間、注射劑車間、吸入氣霧劑車間等；
2.負責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的日常操作、清潔與維護，確保設(shè)備正常運行；
3.嚴格遵循生產(chǎn)工藝規(guī)程和SOP，記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)，保證生產(chǎn)過程合規(guī)；
4.協(xié)助完成生產(chǎn)現(xiàn)場的環(huán)境監(jiān)測及質(zhì)量控制取樣；
5.參與偏差調(diào)查、批次記錄審核等質(zhì)量管理活動；
6.完成上級交辦的其他生產(chǎn)相關(guān)任務(wù)。
任職要求：
1.學(xué)歷專業(yè)：大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.經(jīng)驗要求：應(yīng)屆畢業(yè)生可接受，有藥品生產(chǎn)或GMP車間工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.責(zé)任心強，注重細節(jié)，具備團隊協(xié)作意識；
4.目前無夜班。
1.按照GMP要求參與藥品生產(chǎn)操作，根據(jù)既往經(jīng)驗、技術(shù)可安排在固體車間、注射劑車間、吸入氣霧劑車間等；
2.負責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的日常操作、清潔與維護，確保設(shè)備正常運行；
3.嚴格遵循生產(chǎn)工藝規(guī)程和SOP，記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)，保證生產(chǎn)過程合規(guī)；
4.協(xié)助完成生產(chǎn)現(xiàn)場的環(huán)境監(jiān)測及質(zhì)量控制取樣；
5.參與偏差調(diào)查、批次記錄審核等質(zhì)量管理活動；
6.完成上級交辦的其他生產(chǎn)相關(guān)任務(wù)。
任職要求：
1.學(xué)歷專業(yè)：大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.經(jīng)驗要求：應(yīng)屆畢業(yè)生可接受，有藥品生產(chǎn)或GMP車間工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.責(zé)任心強，注重細節(jié)，具備團隊協(xié)作意識；
4.目前無夜班。
工作地點
肥西縣合肥力成藥業(yè)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)皋城路29號
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職位發(fā)布者
查先生/人事行政副總監(jiān)
昨日活躍立即溝通
南京力成藥業(yè)有限公司力成藥業(yè)是一家集自主研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的現(xiàn)代化創(chuàng)新型制藥企業(yè)。南京力成藥業(yè)有限公司位于江北新區(qū)生物醫(yī)藥谷加速器六期9號樓，投資規(guī)模超10億元，年產(chǎn)值超15億元，被列入2022年南京市重大發(fā)展項目，榮獲南京市培育獨角獸企業(yè)。南京力成已搭建了出身一線、具有豐富研發(fā)經(jīng)驗的務(wù)實型核心骨干團隊，自主掌握核心技術(shù)，具備較強研發(fā)能力，直擊研發(fā)各環(huán)節(jié)痛點，推動產(chǎn)品快速報產(chǎn)，南京力成的建設(shè)、研發(fā)速度位列國內(nèi)前茅。力成藥業(yè)合肥總部基地于2022年11月啟動建設(shè)，2023年4月奠基施工，占地125畝，投資超35億元，覆蓋氣霧劑、多劑量粉霧劑、微丸、微球、脂質(zhì)體及其他長效高端復(fù)雜制劑，年產(chǎn)值超20億元。合肥總部基地將在五年左右建成國內(nèi)高端吸入制劑和復(fù)雜制劑產(chǎn)研示范基地，成為行業(yè)領(lǐng)軍者，成為G60科創(chuàng)走廊生物藥標桿企業(yè)。力成藥業(yè)肩負“科技提升生命品質(zhì)”企業(yè)使命，以患者需求為導(dǎo)向，以質(zhì)量求生存，以科技求發(fā)展；以建設(shè)“百年力成護佑健康”的宏偉事業(yè)為愿景，造福患者、成就員工、引領(lǐng)行業(yè)，成為行業(yè)管理標桿。力成藥業(yè)以人才為根本，追求全體員工物質(zhì)與精神兩方面的幸福，不埋沒任何一個優(yōu)秀人才，不虧待任何一個為力成事業(yè)做出貢獻的力成人！
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