工作職責(zé):
1、仿制藥處方工藝研究,處方工藝的實(shí)驗(yàn)室小試、中試、車(chē)間放大及驗(yàn)證;
2、制劑團(tuán)隊(duì)管理,以及申報(bào)資料制劑研究部分的撰寫(xiě)。
工作經(jīng)驗(yàn)及專(zhuān)業(yè)能力要求:
1、 本科及碩士以上學(xué)歷,從事藥物研發(fā)工作五年以上;
2、 承擔(dān)過(guò)多個(gè)固體制劑項(xiàng)目,近三年具有成功申報(bào)3個(gè)以上固體仿制藥注冊(cè)經(jīng)驗(yàn);
3、能熟練使用藥品生產(chǎn)及檢驗(yàn)的相關(guān)設(shè)備,工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)。
4、有帶領(lǐng)制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)。