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崗位工作內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)小分子創(chuàng)新藥物路線設(shè)計(jì)與合成，根據(jù)項(xiàng)目目標(biāo)和新藥研發(fā)需求，設(shè)計(jì)并優(yōu)化合成路線，承擔(dān)并完成化合物的合成與方法優(yōu)化。
2. 合成技術(shù)攻關(guān)與難點(diǎn)解決，分析并解決研發(fā)過(guò)程中的合成技術(shù)難題，通過(guò)多種技術(shù)路線對(duì)關(guān)鍵步驟進(jìn)行攻關(guān)。
3. 進(jìn)行文獻(xiàn)與專利調(diào)研，查閱相關(guān)科學(xué)文獻(xiàn)和專利，密切關(guān)注國(guó)內(nèi)外在相關(guān)領(lǐng)域的研究動(dòng)向和技術(shù)趨勢(shì)，評(píng)估其可行性并在項(xiàng)目中進(jìn)行應(yīng)用或優(yōu)化。
4. 完成實(shí)驗(yàn)方案撰寫(xiě)與數(shù)據(jù)分析，負(fù)責(zé)制定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃、撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)方案和標(biāo)準(zhǔn)操作流程（SOP），確保實(shí)驗(yàn)在合規(guī)和安全的前提下進(jìn)行。對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄、分析與總結(jié)，結(jié)合研究目標(biāo)形成階段性報(bào)告及最終報(bào)告。
5. 參與專利申請(qǐng)與撰寫(xiě)，為項(xiàng)目成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)提供支持。
6. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通，與中心其他成員、藥化合成助理以及跨部門(mén)（藥理學(xué)、DMPK 等）成員保持緊密溝通與合作。及時(shí)匯報(bào)研究進(jìn)展與成果。
崗位任職要求：
1. 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景。博士以上學(xué)歷；如以第一作者在高水平 SCI 期刊發(fā)表論文或主導(dǎo)過(guò)相關(guān)項(xiàng)目者優(yōu)先。具備藥物化學(xué)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2. 具備扎實(shí)的合成化學(xué)理論基礎(chǔ)與動(dòng)手能力，目標(biāo)明確，思維活躍并富有創(chuàng)造力，能夠在合成策略設(shè)計(jì)上提出多種備選方案。具有較強(qiáng)的問(wèn)題解決與技術(shù)攻關(guān)能力，敢于挑戰(zhàn)新技術(shù)。
3. 工作責(zé)任心強(qiáng)，能有效管理多項(xiàng)研發(fā)任務(wù)并及時(shí)完成。具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通協(xié)調(diào)能力，樂(lè)于分享與協(xié)助他人。保持積極、踏實(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，注重質(zhì)量和細(xì)節(jié)。
4. 熟練運(yùn)用英文進(jìn)行文獻(xiàn)查閱與溝通，能夠閱讀并理解國(guó)際科研文獻(xiàn)和專利。具備撰寫(xiě)英文報(bào)告或論文的能力。能夠熟練運(yùn)用英文工作。