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更新于 8月7日

藥廠生產(chǎn)負責(zé)人

6000-12000元
  • 長春二道區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥生物藥中藥生產(chǎn)管理QAQCGMP認證
崗位內(nèi)容:
1. 制定藥品生產(chǎn)流程及質(zhì)量標準。
2. 負責(zé)審核并批準各種藥品的生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場,確保生產(chǎn)符合GMP要求。
4. 指導(dǎo)培訓(xùn)生產(chǎn)人員,執(zhí)行生產(chǎn)操作,保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況,做出正確的決策。
6.必須有化藥的固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗,否則免打擾**
任職要求:
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 五年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗,熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實,了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
5,必須有化藥固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗

工作地點

長春二道區(qū)盛特嘉(吉林)藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

余女士/人事經(jīng)理

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