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崗位職責： 1、依據(jù)國家相關法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司 SOP要求，在研究者的授權下，協(xié)助研究者完成各項工作； 2、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構備案等工作 3、協(xié)助及時完成SAE相關安全報告 4、協(xié)助研究者填寫病歷報告表，協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔； 5、協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、 安排受試者訪視、安排實驗室檢査、獲取檢査結果等； 6、協(xié)助研究者完成相關物資及藥物的管理，包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄； 7、協(xié)助CRA的中心監(jiān)査工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)査，及時全面的向CRA匯報研究中心進展情況； 8、協(xié)助CRA、研究者及時完成數(shù)據(jù)答疑； 9、協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作。 崗位要求： 1、臨床醫(yī)學或護理等相關專業(yè)、本科以上學歷優(yōu)先； 2、半年以上CRC經(jīng)驗，有腫瘤經(jīng)驗優(yōu)先考慮； 3、英語四級以上，良好的英文聽說讀寫能力優(yōu)先； 4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神； 5、具備一定的抗壓能力，并會自我心理調(diào)節(jié)； 6、工作積極主動，良好的溝通及應變能力。具備良好的自我學習能力。 福利待遇 入職五險一金，定期培訓，人性化管理