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保健食品研發(fā)注冊高級經(jīng)理崗位職責(zé)： 1. 制定研發(fā)策略：根據(jù)公司業(yè)務(wù)需求和市場動態(tài)，制定并實施有效的特殊食品、保健食品等健康產(chǎn)品研發(fā)注冊策略計劃。 2. 研發(fā)注冊流程：全面負(fù)責(zé)特殊食品、保健食品等的研發(fā)文獻(xiàn)注冊申請過程，包括撰寫、提交、跟蹤、審閱和回應(yīng)相關(guān)文件和資料。 3. 協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源：與內(nèi)部研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等部門密切合作，確保符合監(jiān)管要求；同時與外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)、合作伙伴等保持良好的工作關(guān)系。 4. 法規(guī)監(jiān)測與合規(guī)：密切關(guān)注國內(nèi)外特殊食品、保健食品等監(jiān)管政策與法規(guī)變化，確保公司產(chǎn)品在各個國家和地區(qū)的注冊符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)規(guī)定。 5. 風(fēng)險管理：識別和分析與產(chǎn)品注冊相關(guān)的風(fēng)險因素，并采取相應(yīng)措施降低風(fēng)險。 6. 團(tuán)隊建設(shè)與管理：組織培訓(xùn)和指導(dǎo)下屬員工，提升團(tuán)隊整體素質(zhì)及工作效率。