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更新于 6月27日

質(zhì)量和生產(chǎn)人員(QC\QA\生產(chǎn)文員\生產(chǎn)管理人員)

3000-4000元
  • 長春南關區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招3人

職位描述

QAQC生產(chǎn)管理
一、QC任職要求 1.檢驗技能:熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關的檢驗標準和流程,能夠熟練使用相關檢驗設備和器具進行原材料、半成品和成品的檢驗工作。 2.數(shù)據(jù)分析能力:具備較強的數(shù)據(jù)分析能力,能夠?qū)z驗數(shù)據(jù)進行有效地分析和判斷。 3.文件編制與審核能力:能夠編制和審核質(zhì)量檢驗相關的文件,確保文件的準確性和完整性。 4.溝通協(xié)調(diào)能力:具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠與生產(chǎn)、研發(fā)等部門進行有效溝通,共同解決質(zhì)量問題。 5.教育背景:大專以上學歷,藥學及檢驗相關專業(yè)。 6.工作經(jīng)驗:兩年以上無菌檢驗相關工作經(jīng)驗。 7.25-30歲之間。 二、QA任職要求 1.質(zhì)量管理體系知識:QA人員應深入理解 IS0 13485、GMP等質(zhì)量管理體系標準,并具備將其應用于實際工作的能力。 2.法規(guī)和標準知識:熟悉與醫(yī)療器械生產(chǎn)相關的法規(guī)和標準要求。 3.質(zhì)量工具和方法:應掌握相關質(zhì)量工具和方法。 4.溝通和協(xié)調(diào)能力:需要與生產(chǎn)、研發(fā)、銷售等部門密切合作,確保質(zhì)量管理體系的有效運行。 5.教育背景:大專以上學歷,藥學相關專業(yè)。 6.工作經(jīng)驗:2年以上藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量現(xiàn)場管理經(jīng)驗,經(jīng)過醫(yī)療器械相關法律法規(guī)的培訓。 7.25-30歲之間。 三、研生部管理人員 1.專業(yè)技能:熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī),能夠修訂生產(chǎn)作業(yè)文件。具有三類醫(yī)療器械生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.個人素質(zhì):較強的團結(jié)協(xié)作及執(zhí)行力,肯學習,愛鉆研,接受能力和動手操作能力強。 3.教育背景:大專及以上學歷,生物、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)。 4.工作經(jīng)驗:具有1年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)操作相關工作經(jīng)驗。 5.25-30歲之間。 四、福利待遇 1.工作時間:8:30-16:30,11:30-13:00午休;雙休、法休。 2.實繳五險一金。 3.滿一年有五天年假。 4.交通補助80元/月。 5.以上人員薪資待遇3000-4000元/月。 五、不符合要求者請勿投遞。

工作地點

長春南關區(qū)夢想公館-B座

職位發(fā)布者

陳宏劍/人事經(jīng)理

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公司Logo長春恢宏科技有限公司
長春恢宏科技有限公司成立于2023年末,主要從事醫(yī)療器械研發(fā)、設計,依托北京相關醫(yī)院的頂級專家教授,已初步測試完成全國獨家的醫(yī)用產(chǎn)品,正在向國家食品藥品監(jiān)督管理局申報。目前公司已獲得長春市國有資產(chǎn)投資有限公司投資。
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