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崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)各項(xiàng)質(zhì)量管控工作，包括產(chǎn)品的檢測、質(zhì)量管理評定和制定執(zhí)行規(guī)范，并在生產(chǎn)過程中跟進(jìn)監(jiān)管質(zhì)量問題； 2.確保公司生產(chǎn)的藥品符合藥品生產(chǎn)管理規(guī)范和GMP制度要求; 3.監(jiān)督和跟進(jìn)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題和異常情況處理, 4.對產(chǎn)品按照規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查樣，然后進(jìn)行分析處理; 5.對于樣品的分析如有需要，負(fù)責(zé)對分離的分離物、凝膠電泳圖譜進(jìn)行分析、識別; 6.組織并開展無菌環(huán)境監(jiān)測，并跟進(jìn)報(bào)告; 7.能夠采取措施實(shí)施MSDS化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)評估，并向生產(chǎn)部門提供安全指導(dǎo); 8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。