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更新于 7月11日

驗(yàn)證專員

8000-10000元
  • 北京大興區(qū)
  • 亦莊
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
1、依據(jù)國(guó)家和行業(yè)規(guī)范及企業(yè)實(shí)際,實(shí)施和監(jiān)控各類驗(yàn)證工作,制定并執(zhí)行驗(yàn)證計(jì)劃和程序。 2、建立并維護(hù)一個(gè)完整的驗(yàn)證管理體系,確保所有驗(yàn)證活動(dòng)都有明確的流程和標(biāo)準(zhǔn)。 3、負(fù)責(zé)組織并參與驗(yàn)證工作的全過(guò)程;負(fù)責(zé)驗(yàn)證臺(tái)賬管理與維護(hù)。 4、執(zhí)行設(shè)備、工藝、清潔、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等的驗(yàn)證和確認(rèn)工作,確保其符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)。 5、編寫(xiě)、審核驗(yàn)證方案和報(bào)告,確保文件完整、準(zhǔn)確,并符合法規(guī)要求。 6、為相關(guān)人員提供驗(yàn)證培訓(xùn),支持其他部門的驗(yàn)證需求。 7、與生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)等部門合作,確保驗(yàn)證工作順利進(jìn)行。 8、對(duì)驗(yàn)證過(guò)程中產(chǎn)生的各類文件(如驗(yàn)證方案、測(cè)試記錄、偏差報(bào)告、CAPA 等)進(jìn)行審核,確保其符合法規(guī)要求、公司的質(zhì)量管理體系以及驗(yàn)證計(jì)劃的要求。 9、參與公司的內(nèi)部審計(jì)和外部檢查,提供驗(yàn)證方面的專業(yè)支持和建議,協(xié)助公司順利通過(guò)審計(jì)和檢查。 10、參與驗(yàn)證流程的優(yōu)化。

工作地點(diǎn)

大興區(qū)北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)

職位發(fā)布者

崔婷/人事經(jīng)理

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公司Logo北京博源潤(rùn)步醫(yī)藥研發(fā)有限公司
北京博源潤(rùn)步醫(yī)藥研發(fā)有限公司為四川瀘州步長(zhǎng)生物制藥有限公司的子公司,成立于2024年4月,注冊(cè)資金2500萬(wàn)元,前身為北京步長(zhǎng)新藥研發(fā)有限公司,位于北京亦莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū),公司承擔(dān)著步長(zhǎng)制藥生物醫(yī)藥項(xiàng)目的開(kāi)發(fā),致力于研發(fā)重組蛋白和單克隆抗體為主的國(guó)家一類新藥,目前公司已建成具有國(guó)際水平的生物制藥研發(fā)平臺(tái),研發(fā)方向覆蓋腫瘤、血液、心血管疾病等領(lǐng)域,擁有相關(guān)核心技術(shù)及獨(dú)立的知識(shí)產(chǎn)權(quán),建有3000平米的研發(fā)和中試車間及質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)室。北京步長(zhǎng)新藥研發(fā)有限公司以創(chuàng)新為核心,以需求為導(dǎo)向,不斷追求突破,以建設(shè)現(xiàn)代化高科技生物制藥企業(yè)為目標(biāo),通過(guò)國(guó)際化、規(guī)范化的運(yùn)營(yíng)模式,為社會(huì)奉獻(xiàn)創(chuàng)新藥物。
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