職位描述
質(zhì)量體系管理GMP認證化學藥
崗位職責：
1．建立健全質(zhì)量管理體系的管理制度和流程，并及時開展相關(guān)的培訓、檢查、督導及獎懲工作；
2．承擔產(chǎn)品放行的職責，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準；
3．確保完成所有必要的檢驗；
4．審核和批準所有與質(zhì)量相關(guān)的變更和偏差；
5．負責審批驗證或確認方案驗證報告，確保完成各種必要的驗證或確認工作；
6．與外部監(jiān)管機構(gòu)保持溝通，配合檢查和審計，并確保合規(guī)；
7．組織內(nèi)部質(zhì)量審計和管理評審，及時發(fā)現(xiàn)問題并提出改進措施；
8．主持公司質(zhì)量管理體系的設計建設，組織制定和修訂公司質(zhì)量管理制度，明確公司各部門各環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量管理分工職責，牽頭組織開展有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計與總結(jié)。
任職要求：
1. 具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷、中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格；
2. 具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗；
3. 接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓。
工作地點
亳州市譙城區(qū)崇文路與酒城大道交叉路口往東北約200米
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安徽中會制藥有限公司匯鼎集團旗下安徽中會制藥有限公司是一家集藥品研發(fā)、制造、銷售為一體的醫(yī)藥企業(yè)，涵蓋化藥、中成藥等領(lǐng)域，公司與成都醫(yī)路康醫(yī)學技術(shù)服務有限公司、海南鑫開源醫(yī)藥科技有限公司及國內(nèi)知名醫(yī)學院進行深度合作研發(fā)，不斷提升產(chǎn)品品質(zhì)和服務水平，促進集團醫(yī)藥板塊的全球發(fā)展。安徽中會制藥有限公司在化藥領(lǐng)域具備原料藥生產(chǎn)、制劑研發(fā)、制劑生產(chǎn)的完整鏈條；在中藥領(lǐng)域具備中藥材種植、中藥飲片、中成藥生產(chǎn)的完整鏈條。安徽中會制藥有限公司自建有專業(yè)銷售團隊，覆蓋全國，將形成醫(yī)藥商業(yè)、城市醫(yī)院、城市藥店、縣及以下醫(yī)藥終端專業(yè)推廣隊伍。未來，中會將秉承“專業(yè)高效·共贏篤行”的集團管理理念，背靠集團資本運作，達成實業(yè)與資本的完美融合，并致力于成為具有全球化戰(zhàn)略思維的專業(yè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團，助力國民健康經(jīng)濟蓬勃發(fā)展。
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