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更新于 7月31日

醫(yī)療器械質(zhì)量經(jīng)理

1-1.8萬
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械QAQCGMP認(rèn)證CE認(rèn)證ISO13485注冊(cè)人制度
公司為國(guó)資背景,高新區(qū)新投的揭榜掛帥項(xiàng)目,初創(chuàng)期剛起步,小而美。
職位描述:
1. 推動(dòng)公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的建設(shè)和優(yōu)化工作,以及監(jiān)管日常體系運(yùn)行情況;定期對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行自查并上報(bào);
2.負(fù)責(zé)定期審核體系內(nèi)各級(jí)文件符合性,使文件符合新監(jiān)管要求;
3.負(fù)責(zé)組織開展/接待外部審核工作,陪審及整改驗(yàn)證,確保順利通過審核;
4.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部體系審核的策劃、組織實(shí)施、整改驗(yàn)證等;
5.負(fù)責(zé)定期開展管理評(píng)審工作,并跟蹤落實(shí)相關(guān)執(zhí)行計(jì)劃,輸出評(píng)審報(bào)告;
6.監(jiān)督從原材料采購(gòu)到成品放行全過程中的質(zhì)量控制措施;
7.負(fù)責(zé)公司客戶投訴和處理、產(chǎn)品上市后監(jiān)督(如不良事件、召回等)及定期上報(bào)相關(guān)監(jiān)管部門;
8. 負(fù)責(zé)風(fēng)險(xiǎn)管理,參與新產(chǎn)品開發(fā)階段的風(fēng)險(xiǎn)分析,識(shí)別潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn);制定預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃,減少生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的問題;
9. 負(fù)責(zé)定期對(duì)在崗員工進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)及評(píng)估,提高員工質(zhì)量意識(shí),自覺參與體系改進(jìn)。
任職要求:
1. 教育背景:醫(yī)療器械工程、生物醫(yī)學(xué)工程或相關(guān)領(lǐng)域的本科及以上學(xué)歷。
2. 工作經(jīng)驗(yàn):至少五年以上醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn),其中三年以上專注于三類無菌植入醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作,管代經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,熟悉注冊(cè)人制度優(yōu)先,有歐盟認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3. 專業(yè)技能:深入了解ISO 13485、GMP等相關(guān)質(zhì)量管理體系及其應(yīng)用。
4. 個(gè)人素質(zhì):出色的問題解決能力和決策能力,強(qiáng)烈的責(zé)任心和高度的職業(yè)道德操守,優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
5. 專業(yè)技能:持有相關(guān)的質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格證書或其他相關(guān)認(rèn)證者優(yōu)先考慮。

工作地點(diǎn)

雙流區(qū)天府國(guó)際生物城成都天府國(guó)際生物城加速器一期A區(qū)204

職位發(fā)布者

趙女士/人事

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo成都岷山創(chuàng)智生物材料有限公司
成都岷山創(chuàng)智生物材料有限公司(以下簡(jiǎn)稱“岷山創(chuàng)智”)是成都岷山生物醫(yī)用材料技術(shù)研究院(以下簡(jiǎn)稱“研究院”)的實(shí)際運(yùn)營(yíng)載體。由四川大學(xué)張興棟院士/王云兵院長(zhǎng)領(lǐng)銜,是成都高新區(qū)為突破“卡脖子”關(guān)鍵核心技術(shù),探索科技成果轉(zhuǎn)化新路徑,實(shí)施“岷山行動(dòng)”計(jì)劃“揭榜掛帥”第三批揭榜項(xiàng)目而設(shè)立的新型研發(fā)機(jī)構(gòu)。研究院依托我國(guó)第一個(gè)國(guó)家級(jí)生物醫(yī)學(xué)材料研發(fā)機(jī)構(gòu)--國(guó)家生物醫(yī)學(xué)材料工程技術(shù)研究中心(簡(jiǎn)稱“國(guó)家生物材料中心”)資源優(yōu)勢(shì),憑借其生物醫(yī)用材料技術(shù)基礎(chǔ),聚焦前沿生物材料核心領(lǐng)域,專注于生物醫(yī)用領(lǐng)域研發(fā),針對(duì)重組人源化膠原蛋白、植入系列生物可降解吸收材料、基于納米材料及光譜平臺(tái)的液體活檢品、醫(yī)療器械表界面功能化、腫瘤等液體活檢、個(gè)性化脫細(xì)胞基質(zhì)組織修復(fù)等醫(yī)療器械產(chǎn)品需求,開展關(guān)鍵核心技術(shù)產(chǎn)學(xué)研醫(yī)聯(lián)合攻關(guān),切實(shí)推動(dòng)醫(yī)工融合與成果轉(zhuǎn)化,構(gòu)建起從診斷到治療的全方位創(chuàng)新體系,開發(fā)出臨床急需產(chǎn)品。公司力爭(zhēng)5年內(nèi),聚集行業(yè)領(lǐng)軍人才20人,團(tuán)隊(duì)規(guī)模達(dá)110人,取得自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)60項(xiàng),轉(zhuǎn)化創(chuàng)新成果30項(xiàng),孵化初創(chuàng)企業(yè)5家,總體估值達(dá)10億以上。最終建成國(guó)內(nèi)領(lǐng)先、世界一流的生物材料技術(shù)創(chuàng)新空間,打造生物材料及器械全創(chuàng)新鏈及產(chǎn)業(yè)鏈的人才高地及產(chǎn)業(yè)集群,成為前沿生物材料原始與應(yīng)用創(chuàng)新策源地、成果轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化示范高地。
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