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工作內(nèi)容： 1.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃核查庫存，與銷售負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)負(fù)責(zé)人溝通匯報(bào)，及時(shí)制定采購(gòu)計(jì)劃。 2.負(fù)責(zé)參與倉(cāng)儲(chǔ)相關(guān)文件、臺(tái)賬、確認(rèn)/驗(yàn)證方案與報(bào)告、確保文件的及時(shí)修訂和數(shù)據(jù)的完整性。 3.負(fù)責(zé)在庫物資的合理儲(chǔ)放養(yǎng)護(hù)，并保障物資安全。 4.對(duì)庫存物資的數(shù)量、質(zhì)量、批號(hào)及儲(chǔ)存期限等進(jìn)行巡查，監(jiān)督檢查溫濕度監(jiān)控情況，確保庫存物資貯藏條件符合各品種規(guī)定要求。 5.對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品的領(lǐng)用、轉(zhuǎn)運(yùn)、儲(chǔ)存過程的數(shù)量和安全進(jìn)行管理，每月按時(shí)督促倉(cāng)儲(chǔ)員核查庫存使用情況，審核危險(xiǎn)化學(xué)品相關(guān)的臺(tái)賬與記錄。 6.參與公司組織的GMP自檢工作，針對(duì)不合格項(xiàng)制訂糾正預(yù)防措施； 7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1.大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，軍人優(yōu)先 2.GMP方面的培訓(xùn)，ISO13485體系培訓(xùn) 3.2年及以上倉(cāng)儲(chǔ)、物資管理經(jīng)驗(yàn)，至少1年藥品生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn) 4.GMP知識(shí)、13485管理體系 5.熟悉倉(cāng)儲(chǔ)管理流程，能按照要求完成倉(cāng)儲(chǔ)工作； 6.掌握 WORD,EXCEL 等辦公軟件使用方法，能獨(dú)立建立倉(cāng)庫臺(tái)賬； 7.具備組織、計(jì)劃、協(xié)調(diào)、判斷、督導(dǎo)和執(zhí)行能力； 8.良好的對(duì)外溝通能力和體系文件撰寫能力。