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更新于 7月5日

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舉報(bào)

中藥飲片質(zhì)量部長(zhǎng)

7000-12000元

重慶南岸區(qū)
5-10年
本科
全職
招1人

職位描述

中藥原料藥QA生產(chǎn)管理QCGMP認(rèn)證GSP認(rèn)證執(zhí)業(yè)中藥師

任職要求：

教育背景：要求中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
工作經(jīng)驗(yàn)：具有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
專業(yè)技能：熟悉GMP藥品管理法和有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章。
個(gè)人素質(zhì)：對(duì)中藥材有全面的了解和掌握。細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)，具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力。
證書要求：需要中藥執(zhí)業(yè)藥師證，有實(shí)際中藥飲片質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。

工作職責(zé)：

制定和執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：與團(tuán)隊(duì)合作，制定和修訂制藥產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保這些標(biāo)準(zhǔn)符合相關(guān)法規(guī)要求。
實(shí)施質(zhì)量控制：確保制藥產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中有一個(gè)有效的質(zhì)量控制體系，協(xié)調(diào)不同部門的工作，確保每個(gè)環(huán)節(jié)都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
進(jìn)行質(zhì)量審核：負(fù)責(zé)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核，審核質(zhì)量記錄、流程和程序，提供改進(jìn)建議，以確保產(chǎn)品符合公司的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
處理質(zhì)量問題：負(fù)責(zé)處理與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的問題，迅速采取措施，調(diào)查根本原因，并制定糾正和預(yù)防措施。
培訓(xùn)和教育：負(fù)責(zé)培訓(xùn)和教育員工，確保他們理解和遵守質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和流程，組織培訓(xùn)課程，提供必要的培訓(xùn)材料。
執(zhí)行企業(yè)質(zhì)量方針：對(duì)企業(yè)藥品或相關(guān)設(shè)備等經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，制定公司內(nèi)部質(zhì)量管理制度、流程和作業(yè)程序，并監(jiān)督落實(shí)公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度及相關(guān)法律法規(guī)在公司的執(zhí)行。
監(jiān)督藥品質(zhì)量信息：關(guān)注收集藥品質(zhì)量信息，對(duì)上報(bào)質(zhì)量問題、藥品存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸過程中發(fā)現(xiàn)的疑問、問題、偏差及時(shí)處理、報(bào)告、跟蹤，直至問題解決并制定落實(shí)預(yù)防措施。
組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)設(shè)施設(shè)備：組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
領(lǐng)導(dǎo)和管理質(zhì)量團(tuán)隊(duì)：制定和執(zhí)行質(zhì)量管理和程序，與人力資源部配合開展教育和培訓(xùn)工作，監(jiān)督公司的質(zhì)量控制過程，包括原材料采購(gòu)、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)，負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量問題進(jìn)行調(diào)查和分析，找出問題根源，并制定相應(yīng)的改進(jìn)計(jì)劃。