職位描述
化學(xué)藥原料藥仿制藥生產(chǎn)管理QCGMP認(rèn)證
1、 生產(chǎn)操作崗位，在固體制劑車間、無菌原料藥車間和粉針車間的不同崗位進(jìn)行培訓(xùn)、獨立操作，主要的工作職責(zé)和任務(wù)：
2、嚴(yán)格按批準(zhǔn)的文件進(jìn)行崗位操作，確保生產(chǎn)過程的正確性，對本崗位產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
3、掌握本崗位相關(guān)的文件內(nèi)容，及時有效填寫相關(guān)記錄；
4、負(fù)責(zé)對所使用的物料進(jìn)行管理，并對其正確性（數(shù)量、規(guī)格、狀態(tài)、有效期等）負(fù)責(zé)；
5、負(fù)責(zé)對本崗位所轄區(qū)域進(jìn)行衛(wèi)生清潔與消毒，并對清潔、消毒效果負(fù)責(zé)；
6、確認(rèn)本崗位內(nèi)設(shè)備設(shè)施的完好狀態(tài)，正確操作崗位的設(shè)備設(shè)施，以保持其良好的運行狀態(tài)；
7、識別本崗位的環(huán)境因素、重大危險源及危險，認(rèn)真執(zhí)行與本崗位有關(guān)的環(huán)境/職業(yè)健康安全規(guī)定。
8、遵守公司各項規(guī)章制度和有關(guān)規(guī)定；
9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
10、根據(jù)生產(chǎn)操作崗位學(xué)習(xí)和獨立操作的崗位業(yè)績，結(jié)合公司崗位需求，今后職業(yè)發(fā)展培養(yǎng)階梯：車間崗位繼續(xù)操作、車間崗位組長、車間領(lǐng)班、跨部門到QA、QC、生產(chǎn)技術(shù)等崗位。
任職資格：
1、統(tǒng)招本科，2025年應(yīng)屆畢業(yè)生，藥學(xué)/制藥/化工相關(guān)專業(yè)，985/211優(yōu)先；
2、接受兩班倒上夜班；
3、無頭孢及粉塵過敏；
4、積極向上，邏輯清晰，學(xué)習(xí)能力強。
工作地點
吳中區(qū)蘇州東瑞制藥有限公司
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東瑞制藥東瑞制藥（控股）有限公司始創(chuàng)于 1995年 12月 8日，旗下附屬公司包括蘇州東瑞制藥有限公司、蘇州東瑞醫(yī)藥科技有限公司、東瑞（南通）醫(yī)藥科技有限公司、東瑞藥業(yè)（香港）有限公司及廣東東瑞藥業(yè)有限公司。2003年7月11日在香港聯(lián)合交易所主板上市。集團(tuán)核心企業(yè)—蘇州東瑞制藥有限公司是國內(nèi)最早通過中國藥品 GMP認(rèn)證的企業(yè)之一；2001年被認(rèn)定為『國家火炬計劃吳中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地–骨干企業(yè)』；2002年被授予『江蘇省高新技術(shù)企業(yè)』及『江蘇省外商投資雙密型（技術(shù)密集與知識密集）企業(yè)』稱號；2003年被科技部認(rèn)定為『國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)』并進(jìn)入制藥業(yè)百強行列。東瑞制藥主要從事頭孢類抗生素以及系統(tǒng)?？朴盟幍拈_發(fā)、制造及銷售。頭孢類抗生素產(chǎn)品包括中間體、原料藥和粉針劑；系統(tǒng)?？朴盟幐采w抗過敏、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)，劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑。在心血管系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)等重點?？朴盟庮I(lǐng)域也正逐步樹立起東瑞制藥品牌，苯磺酸氨氯地平（『安內(nèi)真?』）、鹽酸西替利嗪（『西可韋?』）皆為國內(nèi)首批獲準(zhǔn)生產(chǎn)上市的產(chǎn)品，市場占有率位居前列。苯磺酸氨氯地平（『安內(nèi)真?』）榮獲『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』的稱號，并被列入國家火炬計劃項目；鹽酸西替利嗪（『西可韋?』）榮獲『國家重點新產(chǎn)品』及『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』稱號，并被江蘇省科委列入省級火炬計劃項目。東瑞制藥將始終以致力于人類健康事業(yè)為己任，憑借高度的社會責(zé)任感與前瞻性的思維，通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新，不斷為社會提供安全有效的藥物，為人類健康事業(yè)作貢獻(xiàn)，為投資者創(chuàng)中國一流制藥企業(yè)。
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