資質(zhì)要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)
2、兩年以上藥品檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
3、具有藥品檢驗(yàn)、數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析相關(guān)理論、知識(shí);熟悉GMP、藥品管理法等相關(guān)法規(guī);能熟練操作windows、excel、ppt等辦公軟件。
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)協(xié)助研發(fā)部門完成相關(guān)研究工作
2、負(fù)責(zé)組織完成化驗(yàn)室設(shè)備儀器的相關(guān)驗(yàn)證及檢驗(yàn)方法學(xué)的驗(yàn)證
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案整理、更新、歸檔
4、負(fù)責(zé)留樣室及留樣樣品的觀察等管理工作。
5、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性評(píng)價(jià),為制劑產(chǎn)品貯存期及成品有效期提供數(shù)據(jù)支持。