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崗位職責(zé)： 1.負責(zé)各研發(fā)項目的合規(guī)性審查，監(jiān)督項目的進度；配合各項外部檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時反饋；負責(zé)項目預(yù)算控制及執(zhí)行管理，變更管理； 2. 負責(zé)收集各研發(fā)項目立項、過程、成果、結(jié)題相關(guān)文件的匯總，按階段進行文件存檔備案工作； 3. 負責(zé)根據(jù)公司情況申報各類資質(zhì)、榮譽、獎項、補貼、科技項目資金，編制申報材料，按期提交，跟蹤申報進度，取得對應(yīng)資質(zhì)； 4. 負責(zé)收集國家、地方相關(guān)支持政策，解讀申報條件，持續(xù)關(guān)注國家各級政府部門科技類支持政策，掌握政策動向，及時了解申報信息，與政府相關(guān)部門保持溝通； 負責(zé)產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)查新，中報新技術(shù)新產(chǎn)品認證； 6. 負責(zé)高新技術(shù)企業(yè)、專精特新企業(yè)等資質(zhì)的維護、復(fù)審、年報提交； 7. 協(xié)助國際版中辦產(chǎn)品出口銷售證明，獲得批件，定期維護更新； 8. 負責(zé)中辦醫(yī)療器械產(chǎn)品廣告審批，審核廣告內(nèi)容，溝通反饋問題，直至獲得廣告批件，定期維護 任職要求： 1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物、理工類等相關(guān)專業(yè)； 2.三年以上二/三類醫(yī)療器械儀器和體外診斷試劑產(chǎn)品注冊經(jīng)驗； 3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)； 4.具有良好的溝通能力及文字表達能力，親和力強。