崗位職責:
1、負責藥品生產(chǎn)企業(yè)車間在產(chǎn)產(chǎn)品的工藝驗證數(shù)據(jù)整理分析方面的工作。
2、負責品種工藝紀律的監(jiān)督執(zhí)行,審核本人負責品種的批記錄審核及交接。
3、負責本人承擔品種的生產(chǎn)偏差及異常情況的處理。
4、負責車間日常生產(chǎn)活動中產(chǎn)品相關數(shù)據(jù)的收集整理分析,為年度品種質量分析提供數(shù)據(jù)支持。
5、負責日常工藝文件的修訂編制等工作。
任職要求:
1、具有藥學、制藥工程專業(yè)本科及以上學歷,具有同崗位工作經(jīng)驗優(yōu)先。
2、具有責任意識和認真負責的工作態(tài)度,較好的GMP規(guī)范意識,學習能力、分析思考能力強。
3、熟悉藥品生產(chǎn)相關法律法規(guī),熟悉固體制劑(片劑、顆粒、膠囊)的工藝技術管理工作。
4、具有開展工藝驗證持續(xù)確認、清潔驗證工作經(jīng)驗。
5、身體健康,無不良嗜好,價值觀正確。
職位福利:五險一金、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、提供食宿、免費停車