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更新于 7月7日
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舉報

項目助理(CTA)

7000-12000元
  • 北京朝陽區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

CRO
工作職責：
1.負責項目相關(guān)日常工作，包括：
1.1負責公司項目經(jīng)理檔案的建立、更新以及日常管理；
1.2負責收集整理各項目組的日常管理報表，并進行整理匯總分析；
1.3負責組織PPRC會議，收集PPT以及會議文件的歸檔整理；
1.4負責保存項目歷史資料，形成分析數(shù)據(jù)，構(gòu)造專業(yè)而有價值的組織過程資產(chǎn)；
1.5負責與項目經(jīng)理溝通，向財務部門和商務部門提供公司在研項目的回款時間以及對外支付時間；
1.6負責與財務部門溝通，收集各項目組的成本數(shù)據(jù)；
2.負責項目經(jīng)理的培訓組織工作，包括：
2.1制定項目經(jīng)理年度培訓計劃；
2.2聯(lián)絡(luò)培訓講師、確定具體培訓時間；
2.3培訓前的課件準備、培訓會議室以及其他培訓材料的準備；
2.4負責培訓檔案的整理歸檔；
3.公司文件的起草、修改，包括：
3.1負責項目管理文件的起草、修訂及改版；
3.2協(xié)助各相關(guān)技術(shù)部門完成臨床試驗SOP的修訂、改版；
4.負責按照部門制度要求，具體組織安排公司運營項目的驗收活動；
5.協(xié)助其他職能部門領(lǐng)導完成項目組成員的評價；
6.完成部門領(lǐng)導指派的其他臨時任務。
任職要求：
1.充分了解公司的經(jīng)營目標，以及項目平臺部門工作目標；
2.接受過PMP培訓；
3.從事過臨床試驗項目的日常管理工作，有1年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗；
4.能夠熟練使用各種office辦公軟件；
5.熟悉臨床試驗項目管理的相關(guān)軟件、工具；
6.有很好的溝通能力，以及文字撰寫能力。

工作地點

朝陽區(qū)北京創(chuàng)業(yè)大廈B座

職位發(fā)布者

從女士/hr

當前在線
立即溝通
公司Logo春天醫(yī)藥
北京春天醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司春天醫(yī)藥2004年在北京成立，是一家具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗和信息資源優(yōu)勢的合同研究組織（CRO）。春天醫(yī)藥致力于健康事業(yè)的發(fā)展，為藥品的研發(fā)評價提供一系列優(yōu)質(zhì)的服務，包括國內(nèi)外藥品注冊代理、非臨床研究服務、Ⅰ-Ⅳ期臨床研究服務、數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析服務、臨床試驗的監(jiān)查和稽查服務、受試者招募、項目管理培訓。14年的發(fā)展，春天醫(yī)藥在腫瘤、心血管、內(nèi)分泌和精神神經(jīng)科積累了豐富的臨床研究和管理經(jīng)驗，涉足過的研究領(lǐng)域有泌尿、麻醉和呼吸等專業(yè)。在這些專業(yè)領(lǐng)域春天積累了強大的專家學術(shù)團隊，相關(guān)專業(yè)學術(shù)帶頭人和春天醫(yī)藥均有過愉快的合作，并為春天的發(fā)展提供持續(xù)的學術(shù)支持。在新藥注冊法規(guī)不斷完善的過程中，春天在不斷的前瞻性的規(guī)范和提高行業(yè)標準。建立和完善臨床試驗項目管理相關(guān)SOP、實現(xiàn)數(shù)據(jù)的電子化提交、引進ISO9001質(zhì)量管理體系，春天努力構(gòu)建和提高行業(yè)標準，旨在規(guī)避臨床試驗管理風險，保證臨床試驗質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定提高。臨床試驗過程中，我們實施規(guī)范監(jiān)查，重視受試者健康教育，記錄真實，評價客觀，使藥品的安全性和有效性得到真實體現(xiàn)，給醫(yī)生和患者留下深刻美好的印象，為藥品的上市及學術(shù)推廣奠定堅實的基礎(chǔ)。
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