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崗位要求： 1、藥學、制藥工程等相關專業(yè)，本科及以上學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）； 2、具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作；首次擔任非無菌藥品生產企業(yè)質量授權人的，還應當從事過至少一年的藥品生產質量管理工作； 3、主持過藥品質量休系建立和各項驗證，有豐富的歐盟、中國GMP迎檢經驗，有新建廠經驗者優(yōu)先； 4、熟悉中國GMP及歐盟相關指導原則和質量管理體系等法規(guī)要求，熟悉GMP認證資料準備，有實際的GMP認證經驗； 5、為人誠信、守時，工作態(tài)度認真，積極負責，具有較強的質量意識； 6、具備出色的質量管理能力，較強的統(tǒng)籌、協(xié)調、分析和判斷能力，良好的溝通協(xié)作能力，優(yōu)秀的組織能力。能夠承受公司所有發(fā)展階段的工作壓力； 工作職責： 1、負責建立和持續(xù)改進藥品質量管理體系等質量管理工作，在公司實施藥品GMP，組織實施GMP符合性檢查。管理公司一切藥品相關的質量活動； 2、負責組織并監(jiān)督實施公司藥品質量方針；負責公司藥品生產全過程的質量監(jiān)督和質量檢驗工作；負責公司藥品質量管理部門的設置，確定各崗位質量管理職能； 3、對本公司所生產藥品產品放行負責，確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規(guī)、藥品注冊要求和質量標準； 4、對本公司藥品生產全過程的質量監(jiān)督、質量檢驗及藥品銷售的質量監(jiān)控工作負責；對研究和確定公司質量工作的重大問題負責定期向上級報告產品放行履職工作情況； 5、負責組織內部自檢、外部質量審計、驗證以及藥品不良反應報告、產品召回等質量管理活動；對本公司產品出廠行使有放行權； 6、協(xié)助上級完成其他需要完成的工作等。 公司福利： 1、五險一金； 2、員工活動（部門不定期組織聚餐、旅游等活動）； 3、傳統(tǒng)節(jié)日發(fā)放節(jié)日福利； 4、每年組織定期體檢； 5、公司推行有競爭優(yōu)勢的薪酬體系及良好的發(fā)展平臺。