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1、參與臨床研究中心的篩選，方案討論會(huì)，參與臨床試驗(yàn)資料（研究者手冊(cè)、試驗(yàn)方案、知情同意書、病例報(bào)告表、受試者日記等）的討論； 2、負(fù)責(zé)臨床研究中心的立項(xiàng)及倫理資料準(zhǔn)備、啟動(dòng)準(zhǔn)備、啟動(dòng)會(huì)； 3、確保所有臨床操作嚴(yán)格遵循經(jīng)過倫理審批的試驗(yàn)方案、GCP、ICH-GCP及SOP；按時(shí)完成臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作（中心文檔監(jiān)查、藥品管理監(jiān)查、CRF錄入 數(shù)據(jù)的溯源、ICF及日記卡監(jiān)查及其他文檔的真實(shí)性和一致性核查工作等），并按時(shí)完成監(jiān)查報(bào)告，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告，且跟蹤問題的解決； 4、負(fù)責(zé)臨床研究中心的溝通協(xié)調(diào)工作（保證與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、科室研究者、協(xié)調(diào)研究者及其他第三方的溝通順暢），保證項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量； 5、負(fù)責(zé)分管中心的研究者文件夾的監(jiān)查，并臨床試驗(yàn)文檔的創(chuàng)建和管理； 6、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理完成樣品發(fā)放、合同付款、總結(jié)報(bào)告等工作； 7、完成上級(jí)交辦的其他臨時(shí)性工作。

職位福利：五險(xiǎn)一金、帶薪年假、交通補(bǔ)助、定期團(tuán)建、彈性工作