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崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)創(chuàng)新小分子藥研發(fā)項(xiàng)目管線的立項(xiàng)、布局及總體推進(jìn)并確保各項(xiàng)目按計(jì)劃如期進(jìn)行; 2.負(fù)責(zé)跟蹤、評(píng)估及引進(jìn)創(chuàng)新研發(fā)新技術(shù)，為豐富創(chuàng)新小分子藥研發(fā)管線及外部合作提供技術(shù)支持及決策建議，在技術(shù)方面充當(dāng)思想領(lǐng)袖和資源 3. 制定研究項(xiàng)目的執(zhí)行細(xì)節(jié)，包括時(shí)間表、進(jìn)度節(jié)點(diǎn)、方法學(xué)驗(yàn)證、樣品分析、預(yù)期結(jié)果和所需資源等 4監(jiān)控研究項(xiàng)目的進(jìn)展，并對(duì)達(dá)成階段目標(biāo)做出前瞻性的決定。 5.負(fù)責(zé)與管理層或委托方進(jìn)行項(xiàng)目細(xì)節(jié)溝通，及時(shí)匯報(bào)研究中出現(xiàn)的偏差，解決項(xiàng)目執(zhí)行過程中的問題。提供高級(jí)別的數(shù)據(jù)分析和解釋，評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)對(duì)項(xiàng)目的影響并給出建議，解決項(xiàng)目中的技術(shù)和科學(xué)問題。 6.負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目材料的歸檔以及項(xiàng)目核查 7.負(fù)責(zé)參與或領(lǐng)導(dǎo)公司與外部的創(chuàng)新小分子藥研發(fā)項(xiàng)目的管理及推進(jìn)工作 8.保持與其他團(tuán)隊(duì)(立項(xiàng)、項(xiàng)目管理，IP，BD,臨床)密切合作，以確保跨職能的有效的合作; 9.結(jié)合研發(fā)需求，制定研發(fā)計(jì)劃及年度研究預(yù)算: 10.完成上級(jí)委派的其他任務(wù) 任職要求 學(xué)歷要求: 生物化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷 工作經(jīng)驗(yàn):10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) 1.熟悉國內(nèi)外藥品研發(fā)和注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī): 2.熟悉創(chuàng)新藥研發(fā)全流程，能夠獨(dú)立開展和主持創(chuàng)新小分子藥物研發(fā)，有豐富的抗生素相關(guān)項(xiàng)目及其它領(lǐng)域相關(guān)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，有主導(dǎo)過成功的創(chuàng)新藥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。 3.精通領(lǐng)域內(nèi)的新技術(shù)新方法，把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和業(yè)務(wù)發(fā)展動(dòng)向，對(duì)關(guān)鍵技術(shù)有自己獨(dú)到的見解: 4.理論知識(shí)基礎(chǔ)扎實(shí)，全面，有豐富的相關(guān)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn); 5.有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，能在較高壓力下進(jìn)行工作