工作職責(zé):
(個(gè)人手機(jī)不帶入辦公區(qū),個(gè)人手機(jī)將儲(chǔ)存在公司給每位員工配置每人一個(gè)的獨(dú)立儲(chǔ)物柜里。)
1.生產(chǎn)前對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行確認(rèn)、工序結(jié)束后的清場(chǎng)檢查;
2.按相關(guān)SOP對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控;及時(shí)填寫監(jiān)控記錄;
3.生產(chǎn)過程的取樣,成品的留樣;
4.生產(chǎn)批結(jié)束后對(duì)批生產(chǎn)、包裝記錄進(jìn)行審核;
5.按庫房送達(dá)的請(qǐng)驗(yàn)單及時(shí)取樣、檢驗(yàn)并出具報(bào)告書;
6.按相關(guān)的SOP及監(jiān)測(cè)周期對(duì)潔凈區(qū)環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè);
7.現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控中的偏差及時(shí)報(bào)告;
8.標(biāo)簽、說明書及外包材改版印刷前的文字審核并簽字確認(rèn);
9.參與新廠建設(shè)質(zhì)量驗(yàn)證相關(guān)工作。
崗位要求:
1.應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2.有擔(dān)任現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理2年以上監(jiān)控經(jīng)驗(yàn),有無菌藥品的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3.新版GMP的質(zhì)量體系培訓(xùn);監(jiān)控相關(guān)培訓(xùn);生產(chǎn)系統(tǒng)的相關(guān)培訓(xùn);
4.有能力對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中出現(xiàn)的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理。
其它: 報(bào)銷面試往返車費(fèi);入職后公司免費(fèi)提供住宿及工作餐。