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更新于 6月30日

藥品生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

面議
  • 眉山東坡區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 人際關(guān)系好

職位描述

生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證
任職要求:1、本科藥學(xué)相關(guān)專業(yè),三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)(1年以上獸藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先)。 2、熟悉獸藥GMP知識(shí),熟悉生產(chǎn)設(shè)備的管理,有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 崗位職責(zé):1、根據(jù)市場(chǎng)需求和公司目標(biāo),制定年度、季度和月度的獸藥生產(chǎn)計(jì)劃,并確保生產(chǎn)計(jì)劃的順利執(zhí)行。 2、監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程中的各個(gè)環(huán)節(jié),確保產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)效率。此外,他們還需要定期檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和設(shè)備,以確保生產(chǎn)過(guò)程的安全和合規(guī)?。 3、負(fù)責(zé)編制審核生產(chǎn)相關(guān)操作規(guī)程,并確保嚴(yán)格執(zhí)行。編制審核主批記錄,確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過(guò)指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門? ?4、驗(yàn)證工作?:確保完成各種必要的驗(yàn)證工作,包括設(shè)備設(shè)施的確認(rèn)、工藝驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證?。 崗位福利:五險(xiǎn)一金、周末雙休

工作地點(diǎn)

眉山東坡區(qū)興基地天府創(chuàng)業(yè)園-C區(qū)

職位發(fā)布者

王女士/HR

立即溝通
公司Logo科倫藥業(yè)
科倫集團(tuán)創(chuàng)立于1996年,歷經(jīng)20余年的發(fā)展,現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過(guò)400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團(tuán),旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市??苽惣瘓F(tuán)實(shí)施“三發(fā)驅(qū)動(dòng)、創(chuàng)新增長(zhǎng)”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)是通過(guò)持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級(jí)和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整,保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對(duì)領(lǐng)先地位;第二臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)是通過(guò)對(duì)優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用,構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì);第三臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)是通過(guò)研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新,積累企業(yè)基業(yè)長(zhǎng)青的終極驅(qū)動(dòng)力量。
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