工作內(nèi)容:
1、按要求對(duì)變更進(jìn)行分類(lèi)、編號(hào)、登記,對(duì)藥品生產(chǎn)工藝、設(shè)備、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等變更申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審核,評(píng)估變更對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、法規(guī)符合性的影響;
2、確保變更執(zhí)行符合GMP規(guī)范及公司質(zhì)量管理體系要求,監(jiān)督變更流程的規(guī)范性,防止未經(jīng)批準(zhǔn)的變更實(shí)施;
3、對(duì)變更可能引發(fā)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行識(shí)別與分析,提出可執(zhí)行建議或措施;
4、對(duì)變更實(shí)施進(jìn)度進(jìn)行跟蹤,協(xié)調(diào)各相關(guān)部門(mén)一起完成變更工作,能及時(shí)發(fā)現(xiàn)變更實(shí)施過(guò)程中的異常問(wèn)題,并指導(dǎo)相關(guān)人員及時(shí)糾正;
5、對(duì)變更執(zhí)行過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)反饋并向直接領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);
6、確保所有變更流程符合國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)法規(guī)要求,更新質(zhì)量管理檔案,為產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)提供合規(guī)性支持;
7、對(duì)變更進(jìn)行年度回顧分析;協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)對(duì)新員工進(jìn)行崗位操作的培訓(xùn)。
崗位要求
1、專(zhuān)科以上學(xué)歷,藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);2年以上工作經(jīng)驗(yàn),有變更管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2、掌握藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),掌握基本的藥品法律、法規(guī)知識(shí)和GMP知識(shí);
3、掌握國(guó)內(nèi)外變更相關(guān)的法規(guī)知識(shí),具備變更相關(guān)知識(shí)和技能,能獨(dú)立完成變更
流程;
4、具有良好的質(zhì)量控制能力、溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)管理能力,能協(xié)調(diào)各相關(guān)部門(mén)
一起完成變更工作。
5、熟悉辦公軟件,word、excel、導(dǎo)圖等