職位描述
理化分析藥理毒理分析藥品穩(wěn)定性分析
1. 根據(jù)新產(chǎn)品研發(fā)計劃，進行藥物研制工藝路線設計及優(yōu)化，研制、開發(fā)
新藥品。
2. 配合新產(chǎn)品的立項、篩選，保證研發(fā)任務按時完成。
3. 完成研發(fā)實驗，記錄、分析、處理實驗結果。
4. 按照藥品注冊申報的要求,規(guī)范研究并做好相關紀錄及進行資料的整理
編寫歸檔。
5. 協(xié)助檢測新產(chǎn)品質(zhì)量。
6. 撰寫相關藥品申報資料。
7. 檢索中、英文文獻，跟蹤國內(nèi)外最新研究進展。
8. 分析檢測新產(chǎn)品質(zhì)量，進行常規(guī)理化分析，為產(chǎn)品質(zhì)控提供依據(jù)；
9. 化學藥物及制劑檢測分析方法研究，建立質(zhì)量標準及質(zhì)量控制方法，為
藥物研發(fā)、注冊提供數(shù)據(jù)；
10. 按照藥品注冊申報的要求,規(guī)范研究并做好相關紀錄及進行資料的整理
編寫歸檔；
11. 定期向直屬上級提交工作總結，匯報各項工作的進展。
工作地點
上海自貿(mào)壹號生命科技產(chǎn)業(yè)園(一期)上海市浦東新區(qū)巴圣路160號4-1號樓2樓
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王先生/人力主管
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青海制藥有限公司
青海制藥廠有限公司，原青海制藥廠，始建于一九五八年，主要業(yè)務為生產(chǎn)銷售阿片粉、磷酸可待因、嗎啡等精麻類藥品原料藥和生產(chǎn)銷售復方甘草片、可待因桔梗片、氨酚待因片等復方制劑的藥品制造企業(yè)。公司是國家最早一批的精麻類藥品生產(chǎn)企業(yè)。通過引進國際先進設備和技術，使設備裝備基本達到國內(nèi)先進水平。公司研究所不斷開發(fā)出鹽酸丁丙諾啡系列品種、硫酸嗎啡系列品種、可待因桔梗片、阿司匹林可待因片、酒石酸雙氫可待因片等新產(chǎn)品，其中西可奇(可待因桔梗片)為國家級新藥，被國家專利局授予發(fā)明專利。2000年通過改制成為青海制藥廠有限公司。
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