職位描述
QA
崗位職責:
1、負責GMP文件管理；
2、負責公司生產(chǎn)過程質量管理；
3、負責公司驗證工作的開展。
4、領導交辦的其他事項。
任職要求:
1、本科及以上學歷，化學、藥學、醫(yī)藥相關專業(yè)；
2、學習能力強，有責任心和團隊意識，對藥品相關法規(guī)熟悉；
3、熟練使用OFFICE等辦公軟件；
4、對公司產(chǎn)品及各部門運行情況及合規(guī)性熟練掌握；
5、有較高素質及良好的溝通協(xié)調(diào)能力、語言表達能力強、邏輯清晰。
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工作地點
濟寧梁山縣山東良福制藥有限公司
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華夏國藥(菏澤)制藥有限公司
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職位發(fā)布者
李女士/人力資源
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山東良福制藥有限公司山東良福制藥有限公司成立于1996年，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國家高新技術企業(yè)，全球維A酸專業(yè)制造商和臨床應用領導者?？偛课挥谒疂G故事發(fā)祥地—山東水泊梁山，在上海市黃浦區(qū)設有運營中心（臨床醫(yī)學研究和學術推廣中心），在上海張江高科技園區(qū)和濟南醫(yī)藥谷設有新藥研發(fā)中心。近年來，公司被評為山東省瞪羚企業(yè)，山東省“專精特新”企業(yè);榮獲“山東省五一勞動獎狀”、“山東社會責任企業(yè)”等榮譽。上海良福是黃浦區(qū)重點企業(yè)，2021年被評為張江高新區(qū)黃浦園成長潛力企業(yè)。
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