崗位職責(zé):
- 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制工作,確保生產(chǎn)過程符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
- 監(jiān)督和指導(dǎo)QC團(tuán)隊(duì)的日常工作,提高工作效率和質(zhì)量。
- 負(fù)責(zé)制定和維護(hù)質(zhì)量控制流程和標(biāo)準(zhǔn)操作程序。
- 對產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)行原因分析,制定糾正和預(yù)防措施。
- 與其他部門緊密合作,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)。
崗位要求:
- 具有藥學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
- 具備3年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn),有藥廠QC主管經(jīng)驗(yàn)者。
- 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)及相關(guān)的法律法規(guī)。
- 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力。
- 具備分析和解決質(zhì)量問題的能力。