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更新于 7月2日

體系QA工程師

8000-9000元
  • 清遠清城區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP偏差變更CAPA化學(xué)原料/化學(xué)制品醫(yī)藥制造生物工程
崗位職責(zé): 1、物料供應(yīng)商質(zhì)量評估/現(xiàn)場審計、受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量審計; 2、變更/偏差/異常數(shù)據(jù)審核、實施跟進; 3、在研項目質(zhì)量標準起草、修訂。 4、其他臨時任務(wù)。 任職要求: 1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),3年或3年以上QA工作經(jīng)驗,其中至少一年以上體系管理工作經(jīng)驗,具備QC背景者優(yōu)先; 2、熟悉化學(xué)固體制劑(片劑、硬膠囊劑、顆粒劑)供應(yīng)商管理; 3、熟悉變更/偏差/異常數(shù)據(jù)管理; 4、熟練使用辦公軟件,精通Excel操作。

工作地點

清遠清城區(qū)廣東豪瑞恩制藥有限公司

職位發(fā)布者

謝女士/HR

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公司Logo廣州綠十字制藥股份有限公司
廣州綠十字制藥原為日本三菱集團全資子公司,于1991年在廣州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)注冊成立,引進國內(nèi)首批進口的復(fù)方氨基酸輸液,是我國臨床營養(yǎng)的開拓者,也是國內(nèi)首家獲得GMP證書的專業(yè)生產(chǎn)氨基酸和脂肪乳注射劑的企業(yè)。2014年企業(yè)轉(zhuǎn)型后以腸外營養(yǎng)和緩控釋注射劑為主導(dǎo),立足于打造國內(nèi)領(lǐng)先的研發(fā)型仿制藥和創(chuàng)新藥企業(yè)。研發(fā)團隊由留美海歸博士、外籍碩士研究人員及國內(nèi)藥品研發(fā)頂尖專家共同組建,具備藥企研發(fā)、制造、運營、管理的豐富經(jīng)驗,并與美國加州大學(xué)(UCSF)、倫敦大學(xué)(ULC)及浙江大學(xué)、沈陽藥科大學(xué)(北藥)展開長期項目合作。
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