職位描述
化學(xué)藥QC
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)對公司物料、產(chǎn)品、穩(wěn)定性留樣、驗證樣品等的檢驗，準(zhǔn)確及時地完成日常分析工作（液相、氣相、紅外、紫外等儀器）；
2、負(fù)責(zé)檢驗儀器、設(shè)備的日常維護、保養(yǎng)，按計劃做好儀器的維護工作，并使其處于良好的狀態(tài)；
3、負(fù)責(zé)化學(xué)試劑、試液、對照品的采購計劃、使用、管理；
4、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1、藥學(xué)、化學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、1年以上QC儀器工作經(jīng)驗，熟悉藥企生產(chǎn)及質(zhì)量檢測相關(guān)工作流程。
薪酬福利：五險一金 定期體檢 年終獎金 節(jié)日福利
職位福利：五險一金、年底雙薪、包吃、包住、定期體檢、節(jié)日福利、員工旅游、周末雙休
工作地點
宿遷江蘇省泗陽縣長江路21號
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職位發(fā)布者
范女士/人事專員
三日內(nèi)活躍立即溝通
江蘇華陽制藥有限公司江蘇華陽制藥有限公司注冊資本為2億元，華陽制藥占地面積86畝，總建筑面積28,590平方米，在職員工300余人。主營仿制藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等，經(jīng)營范圍還包括醫(yī)療器械銷售；食品銷售；自營和代理各類商品及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)。廠房及配套設(shè)施均按照國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計建造，引進美、日等國的先進生產(chǎn)設(shè)備和分析儀器，擁有一流的生產(chǎn)及實驗設(shè)施，具有消化、吸收、開發(fā)、創(chuàng)新能力，形成了從市場調(diào)研、研發(fā)設(shè)計到規(guī)模生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的新產(chǎn)品一條龍研發(fā)體系。公司目前擁有三大劑型：針劑、片劑、膠囊劑，并通過新版GMP認(rèn)證。五個GMP生產(chǎn)車間，分別為：非終端滅菌玻璃安瓿車間、終端滅菌玻璃安瓿車間、口服固體車間（片劑和膠囊）、口服固體腫瘤專用車間、終端滅菌塑料安瓿車間，年度生產(chǎn)能力為：小容量注射劑3億支、膠囊9億粒、片劑10億片。
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