崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)運(yùn)動醫(yī)學(xué)項目的生產(chǎn)制造技術(shù)的開發(fā)、技術(shù)文件的編寫等工作。根據(jù)質(zhì)量體系和醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)要求,協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的建立與改進(jìn)。
2.負(fù)責(zé)新項目的生產(chǎn)工藝驗證實驗及產(chǎn)品性能驗證實驗的方案設(shè)計、組織驗證工作實施、數(shù)據(jù)收集分析、驗證報告編寫等工作。
3.負(fù)責(zé)配合相關(guān)部門完成產(chǎn)品研發(fā)過程中的設(shè)計轉(zhuǎn)化、動物試驗、臨床試驗、產(chǎn)品注冊等工作。
4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,高分子、材料學(xué)專業(yè);
2.能熟練閱讀并翻譯英文文獻(xiàn);
3.35歲以下,男女不限;
4.2年以上三類醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗
5.動手能力及學(xué)習(xí)能力較強(qiáng)。
職位福利:五險一金、績效獎金、餐補(bǔ)、節(jié)日福利、員工旅游、免費(fèi)班車、周末雙休