雇員點評標簽
職位描述
藥品質(zhì)量分析化學藥仿制藥
職責描述：
1、參與公司項目研發(fā)及日常檢測的分析工作，主要負責正式穩(wěn)定性考察（加速試驗，長期試驗和中間條件試驗）中的非溶出和釋放的試驗，；
2、按照崗位相關(guān)的質(zhì)量文件要求，嚴格執(zhí)行，根據(jù)需求修訂相關(guān)文件，以滿足日常工作的執(zhí)行性和規(guī)范性需求；
3、正確處理和整理實驗數(shù)據(jù)、原始記錄；
4、對實驗室檢測儀器進行日常維護保養(yǎng)，按相關(guān)規(guī)定做好儀器使用、維修記錄。
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥物分析、分析化學等相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上QC經(jīng)驗，熟悉分析儀器的使用和維護；
3、工作認真負責，嚴謹細致，良好的團隊協(xié)作精神。
公司目前處于快速發(fā)展階段，面向社會廣納優(yōu)秀人才，一經(jīng)錄用，我們將提供富有行業(yè)競爭力的薪資待遇及公平的晉升通道，享富有雙休+五險一金+免費加班餐+員工班車+精裝宿舍+定期體檢+團隊建設+生日福利+結(jié)婚禮金+生子禮金+假日福利+員工培訓等福利。
工作地點
濟南歷城區(qū)山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司
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濟南中海醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
褚薩薩/HRBP
三日內(nèi)活躍立即溝通
山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司成立于2008年，位于濟南高新區(qū)。作為施美藥業(yè)研發(fā)總部基地，十多年來，公司堅持以終為始，以臨床需求為導向，以客戶、患者為中心，以MAH為紐帶，大力實施創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，聚焦于手性降三高藥物等七大產(chǎn)品管線，搭建了以新型手性藥物研發(fā)平臺為代表的九大核心技術(shù)平臺。公司以施美藥業(yè)為依托，以山東創(chuàng)新為引流入口，牢牢樹立“以仿養(yǎng)創(chuàng)、以仿促創(chuàng)、仿中有創(chuàng)、仿創(chuàng)結(jié)合”的經(jīng)營理念，緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領(lǐng)域進行立項，通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發(fā)策略，采用“自主立項、自行研發(fā)、自我申報、擇機轉(zhuǎn)讓”的商業(yè)模式，形成了多環(huán)節(jié)、多領(lǐng)域的服務和經(jīng)營能力，可為客戶提供高端仿制藥開發(fā)、一致性評價、改良型創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥研發(fā)等藥學研究、臨床試驗、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術(shù)服務。經(jīng)過多年的發(fā)展，公司具備了從藥學到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅(qū)動”式綜合服務能力?；诙嗄甑难邪l(fā)積累和豐富的技術(shù)成果，公司共獲得臨床及生產(chǎn)注冊批件160余件，目前在研3、4類高端仿制藥200余項，1、2類創(chuàng)新藥和改良型創(chuàng)新藥20余項，高端原料藥（API）項目60余種，能夠為不同類型的醫(yī)藥企業(yè)提供從端到端的全生命周期管理解決方案，實現(xiàn)全方位的技術(shù)和產(chǎn)業(yè)化支撐，是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產(chǎn)業(yè)鏈一體化的CXO綜合服務提供商，在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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