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1.全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。 2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。 3.堅持“品質(zhì)是生命，服務(wù)是宗旨”的質(zhì)量方針。正確處理質(zhì)量與經(jīng)營的關(guān)系，保證企業(yè)質(zhì)量方針貫穿于藥品經(jīng)營活動的全過程。 4.組織制訂與經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應的質(zhì)量管理體系文件，審核企業(yè)質(zhì)量管理體系文件，不斷提高企業(yè)經(jīng)營水平。 5.定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展內(nèi)審。對內(nèi)審的情況進行分析，依據(jù)分析結(jié)論制定相應的質(zhì)量管理體系改進措施，不斷提高質(zhì)量控制水平，保證質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運行。 6.組織對藥品流通過程中的質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通和審核。 7.審核批準首營企業(yè)、首營品種。組織對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進行評價，確認其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽，必要時進行實地考察。 8.指導和監(jiān)督企業(yè)各部門、崗位人員正確理解并履行相應質(zhì)量管理職責，不斷提高企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理水平。 9.協(xié)調(diào)企業(yè)各部門在質(zhì)量管理體系中的關(guān)系，必要時組織提出整改建議。 10.負責本企業(yè)重大質(zhì)量事件的調(diào)查和處理，監(jiān)督落實糾正預防措施。 11.對不合格藥品的確認、報損、銷毀等環(huán)節(jié)審批。 12.負責對藥品的召回情況報告。 13.藥品不良反應的報告。 14.關(guān)注受托方驗證計劃及驗證實施工作及報告,確保受托方儲運人員可以根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件，正確、合理使用相關(guān)設(shè)施設(shè)備。 15.對接各級藥品監(jiān)督管理部門質(zhì)量文件信息的執(zhí)行。 16.簽訂三方物流儲存配送合同后，組織對受托方的設(shè)施設(shè)備、人員配備、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量風險控制能力、安全運輸能力等進行定期及動態(tài)評估和審計。 17.督促計算機系統(tǒng)各個環(huán)節(jié)按照流程操作，通過受托方的電子數(shù)據(jù)交換平臺系統(tǒng)（EDI）,實現(xiàn)委托方的計算機系統(tǒng)（ERP）與受托方倉儲管理系統(tǒng)（WMS）無縫對接，有效完成委托方儲存、運輸、配送過程的藥品可追溯性。