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1、根據(jù)臨床相關(guān)SOP要求，負(fù)責(zé)臨床試驗項目中藥品部分的工作：按照項目進(jìn)度要求按時完成臨床試驗用藥品的準(zhǔn)備工作；與藥學(xué)或相關(guān)部門銜接排產(chǎn)；按照方案要求設(shè)計臨床試驗藥物包裝形式和包裝標(biāo)簽初設(shè)計以及藥物管理手冊編制；根據(jù)項目需求完成臨床項目所需藥品的領(lǐng)用、二次包裝、入庫、發(fā)放、回收；完成各階段項目中藥品相關(guān)的異常情況處理；協(xié)助PM對臨床試驗過程中涉及臨床試驗藥物的問題解決；協(xié)助PM進(jìn)行項目藥品數(shù)量合理控制。 2、根據(jù)臨床試驗項目的需求及時匯總項目藥品、包裝、標(biāo)簽等需求計劃，按照集采中心要求提交月度、季度需求計劃；跟進(jìn)采購進(jìn)度以及項目庫存管理和項目間合理調(diào)撥和調(diào)配使用情況，控制成本。 3、負(fù)責(zé)臨床試驗項目中涉及藥品所有資料的整理、歸檔工作。 任職資格： 學(xué)歷：本科及以上 專業(yè)：醫(yī)藥相關(guān)專業(yè) 年齡：35周歲及以內(nèi) 經(jīng)驗：有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理、藥品研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先