雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
臨床試驗(yàn)
工作職責(zé)：
重點(diǎn)在醫(yī)學(xué)撰寫方向。在醫(yī)學(xué)撰寫職能模塊具有較豐富的經(jīng)驗(yàn)，能整合各方意見，管理并完成試驗(yàn)項(xiàng)目的試驗(yàn)方案、總結(jié)報(bào)告、研究者手冊(cè)、知情同意書等臨床試驗(yàn)相關(guān)文件的撰寫。
要求：
碩士及以上學(xué)歷；
有≥3年的臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)撰寫工作經(jīng)驗(yàn)；
至少完成6項(xiàng)研究方案（2/3期研究方案或新藥1期）和6個(gè)新藥總結(jié)報(bào)告的撰寫經(jīng)驗(yàn)；
工作地點(diǎn)
蜀山區(qū)合肥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園二期E3棟(北門)E3棟401
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職位發(fā)布者
劉丹/HRBP
當(dāng)前在線立即溝通
安徽賽德盛醫(yī)藥科技股份有限公司北京賽德盛醫(yī)藥科技股份有限公司（國家高新技術(shù)服務(wù)企業(yè)，中關(guān)村高新技術(shù)服務(wù)企業(yè)），是一家專業(yè)的醫(yī)藥開發(fā)綜合外包服務(wù)公司，致力于為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供系統(tǒng)、優(yōu)質(zhì)的臨床研究服務(wù)，立志成為臨床研究領(lǐng)域最具影響力的公司之一。賽德盛總部位于北京，下設(shè)3家子公司，業(yè)務(wù)覆蓋全國80%藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，全職人員覆蓋國內(nèi)28個(gè)城市，并分別在長(zhǎng)沙、南京、成都設(shè)立辦事處。賽德盛秉承“尊重產(chǎn)品、尊重客戶、尊重團(tuán)隊(duì)”的理念，充分發(fā)揮人才優(yōu)勢(shì)，密切關(guān)注客戶需求，嚴(yán)格遵循國際化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。公司人員均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及國內(nèi)外法規(guī)要求，具有豐富的國內(nèi)外臨床研究執(zhí)行及管理經(jīng)驗(yàn)，其中核心技術(shù)人員均具有多年國際多中心臨床研究經(jīng)驗(yàn)。
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