職位描述:
1、藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控。
2、GMP文件的起草、審核。
3、對生產(chǎn)現(xiàn)場存在的質(zhì)量隱患進行整改或提出整改意見和措施。
4、對出現(xiàn)的偏差進行調(diào)查,對違規(guī)行為及時進行制止和糾正。
5、進行變更的風險評估,跟蹤變更的執(zhí)行情況。
6、產(chǎn)品質(zhì)量回顧。藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控。
任職資格:
1、學歷要求:本科及以上
2、專業(yè)要求:藥學、中藥學等相關(guān)專業(yè)
3、其他技能要求:身體素質(zhì)較好、品行端正、能夠吃苦耐勞、心思細膩,責任心強、溝通能力者優(yōu)先。