職位描述
生物藥氣相色譜儀高效液相色譜儀紫外分光分度計(jì)酶標(biāo)儀質(zhì)譜儀
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原輔料、中間體、原液、半成品、成品、穩(wěn)定性樣品的儀器相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程、記錄的起草，并根據(jù)簽批的檢驗(yàn)規(guī)程完成檢測(cè)工作；
2、能夠主導(dǎo)檢測(cè)過(guò)程中異常情況的調(diào)查、解決，撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告；
3、負(fù)責(zé)儀器相關(guān)方法驗(yàn)證/確認(rèn)/轉(zhuǎn)移方案、檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)記錄、操作規(guī)程的起草、簽批，并按照簽批的方案完成相應(yīng)的驗(yàn)證、檢測(cè)；
4、負(fù)責(zé)儀器組相關(guān)儀器的變更、驗(yàn)證/確認(rèn)、原始數(shù)據(jù)備份、計(jì)量、維護(hù)、SOP起草等工作的開(kāi)展；
5、按照數(shù)據(jù)完整性要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作并完成對(duì)應(yīng)記錄的書(shū)寫(xiě)，確保檢驗(yàn)活動(dòng)符合數(shù)據(jù)完整性要求；
6、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他臨時(shí)性工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上儀器分析經(jīng)驗(yàn)，有2年以上項(xiàng)目方法學(xué)驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)；
3、能獨(dú)立起草方法學(xué)驗(yàn)證方案并實(shí)施，有解決項(xiàng)目執(zhí)行中技術(shù)問(wèn)題的能力；
4、熟悉液相分析，紫外分析，毛細(xì)管電泳等儀器分析，有操作規(guī)程編寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
5、積極主動(dòng)，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能吃苦耐勞，能接受一定的加班。
工作地點(diǎn)
泰州海陵區(qū)中國(guó)醫(yī)藥城G27中國(guó)醫(yī)藥城三期G27幢
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江蘇耀海生物制藥有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/招聘經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
江蘇耀海生物制藥有限公司江蘇耀海生物制藥有限公司,成立于2010年，坐落于江蘇省泰州中國(guó)醫(yī)藥城，在北京設(shè)有全資子公司。是一家生物醫(yī)藥研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)型平臺(tái)企業(yè)。公司建有符合GMP要求的微生物發(fā)酵和純化生產(chǎn)線五條、制劑灌裝凍干生產(chǎn)線兩條、研發(fā)服務(wù)中心、質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室及配套公用輔助設(shè)施?，F(xiàn)有員工約400人，碩士及以上學(xué)歷占12%，本科及以上學(xué)歷占70%。耀海生物，專注微生物表達(dá)體系CDMO服務(wù)提供商，業(yè)務(wù)聚焦在“重組蛋白/多肽、納米抗體、基因治療、新型重組疫苗”等領(lǐng)域，致力于打造CRO/CDMO/MAH開(kāi)放式、全方位、一體化的產(chǎn)研服務(wù)平臺(tái)。耀海生物憑借真誠(chéng)、高效、全程化的優(yōu)質(zhì)服務(wù)和為客戶創(chuàng)造價(jià)值的服務(wù)理念，在同行中享有較高知名度和美譽(yù)度，贏得了國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)的認(rèn)可，成為人福醫(yī)藥、天士力、亞寶藥業(yè)、君實(shí)集團(tuán)、國(guó)藥、先為達(dá)、諾思蘭德等 100多家優(yōu)質(zhì)客戶的長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作伙伴，同時(shí)，耀海生物是中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)和中國(guó)蛋白質(zhì)藥物基因工程協(xié)會(huì)會(huì)員單位。耀海生物技術(shù)（北京）有限公司為江蘇耀海生物制藥有限公司的全資子公司，2021年12月注冊(cè)成立，位于北京大興區(qū)欣雅街，主要從事生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)及CRO/CTDO業(yè)務(wù)。項(xiàng)目第一期投資1億元以上（面積3300平方米），包含基礎(chǔ)研發(fā)中心、工藝開(kāi)發(fā)中心和質(zhì)量研究中心等。業(yè)務(wù)模塊包括生物原料開(kāi)發(fā)、藥物篩選、基因治療領(lǐng)域基礎(chǔ)技術(shù)研究、生物制品質(zhì)量研究、微生物表達(dá)品類藥物制備工藝的開(kāi)發(fā)和細(xì)胞相關(guān)品類藥物制備工藝的開(kāi)發(fā)（P2級(jí)生物安全）及相關(guān)質(zhì)量研究。業(yè)務(wù)涉及原料酶、質(zhì)粒、腺相關(guān)病毒（AAV）、慢病毒（LV）、mRNA藥物、CircRNA藥物、納米抗體、重組蛋白/多肽等多個(gè)品類。
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