崗位職責(zé):
1、收集國(guó)際注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和指南,以及最新修訂的藥典標(biāo)準(zhǔn),提供給相關(guān)部門。
2、根據(jù)國(guó)外藥品注冊(cè)的要求編寫(xiě)DMF、SMF等相應(yīng)的注冊(cè)資料。
3、負(fù)責(zé)跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度,及時(shí)獲取藥品注冊(cè)信息并補(bǔ)充更新,掌握注冊(cè)的最新信息。
4、審核已注冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及與注冊(cè)相關(guān)的變更。
5、參與回復(fù)客戶問(wèn)卷調(diào)查、現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)、投訴回復(fù)等。
任職要求:
1、英語(yǔ)6級(jí);或者藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、具有1年以上藥品制劑產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)
3、有較好的分析和解決問(wèn)題能力、組織協(xié)調(diào)能力和文字表達(dá)能力,良好的英語(yǔ)基礎(chǔ),較好的計(jì)算機(jī)操作能力。
4、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神與工作態(tài)度,服從公司的工作安排,積極好學(xué),工作細(xì)心,踏實(shí)肯干,責(zé)任心強(qiáng)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、采暖補(bǔ)貼、帶薪年假、定期體檢